Исследователи рака груди обращают внимание не только на гены, но и на другие факторы, влияющие на развитие болезни

Исследователи рака груди обращают внимание не только на гены, но и на другие факторы, влияющие на развитие болезни

Исследование, опубликованное сегодня в журнале Nature Genetics, посвящено наиболее распространенному типу рака груди, положительному по рецепторам эстрогена, говорит главный исследователь Матье Люпьен, старший научный сотрудник Центра рака принцессы Маргарет, Университетской сети здравоохранения и доцент кафедры медицинской биофизики. , Университет Торонто.
«Изучая приобретенные мутации, обнаруженные вне генов, с помощью эпигенетики, мы определили, что функциональные регуляторные компоненты могут быть изменены, чтобы повлиять на экспрессию генов и способствовать развитию рака груди», — говорит д-р.

Lupien.
Многопрофильная исследовательская группа в сотрудничестве с Центром геномики принцессы Маргарет и группой биоинформатики проанализировала изменения в последовательности ДНК, которые накапливаются в опухолях пациентов, в отношении эпигенетической идентичности эстроген-рецептор-положительных клеток рака молочной железы..

«Рассматривая гены как источник света в геноме человека, наше исследование показывает, что мутации драйверов не только влияют на лампочки, но и напрямую изменяют переключатели света и диммеры, которые служат функциональными регулирующими компонентами», — говорит доктор. Lupien.

«Теперь у нас есть возможность начать анализ генома на предмет мутаций драйвера не только в генах, но и в других функциональных регуляторных компонентах, чтобы расширить наши возможности по выявлению лучших биомаркеров и очерчиванию фундаментальной биологии каждой опухоли, чтобы помочь продвинуть персонализированную медицину рака для пациенты.”
Доктор. Исследование Люпиена основано на предыдущем исследовании, в котором выяснилось, почему 44 известные генетические вариации увеличивают риск рака груди (Nature Genetics, сентябрь.

23, 2012).
По его словам, объединение большего количества знаний о наследственных вариантах риска и роли приобретенных мутаций должно позволить легко преобразовать научные данные в более точные клинические тесты для диагностики и наблюдения за пациентами.

Дружественные новости