«Начиная с открытия гена в одной семье, страдающей патологическим ожирением, эти исследования привели к идентификации гена, который, по-видимому, имеет основополагающее значение для регулирования статуса питания», — говорит один из ведущих авторов, д-р. Джон Мартиньетти из Медицинской школы Икана на горе Синай в Нью-Йорке. «Показано, что этот ген присутствует не только у людей и мышей, но и у простейших известных одноклеточных животных. Природа считает этот ген настолько важным, что сохранил свою структуру более 700 миллионов лет."
Доктора.
Мартигнетти и Адель Шалата из медицинского центра Ziv в Цфате, Израиль, и их команда проанализировали большую израильскую арабскую семью, страдающую аутосомно-рецессивным патологическим ожирением, и определили усекающую мутацию в гене, который, как недавно было обнаружено, кодирует CEP19, цилиарный белок. Когда исследователи удалили ген Cep19 у мышей, животные стали тучными и диабетическими, у них повысился аппетит, снизился расход энергии и нарушился жировой обмен.
«Созданные нами мышиные модели, которые могут быть более чем в два раза тяжелее других мышей и инсулинорезистентны, представляют собой важные исследовательские инструменты для фундаментальной биологии и клинических испытаний», — говорит д-р. Мартиньетти.
Исследователи отмечают, что роль этого цилиарного белка в поддержании баланса между худобой и ожирением остается неизвестной. Если исследователи хотят определить механизмы, лежащие в основе эффектов CEP19 на контроль аппетита, расход энергии, а также передачу сигналов инсулина и чувствительность, необходимы дополнительные исследования.
Раскрытие деталей, лежащих в основе путей, контролирующих массу тела, со временем станет только более актуальным. «Ожирение — это глобальная эпидемия, затрагивающая почти все области здоровья человека, от болезней сердца до рака, и влияющая на большинство основных причин предотвратимой смерти», — говорит д-р. Мартиньетти. "Более того, показатели ожирения резко растут во всем мире. Если мы собираемся бороться с этой болезнью, нам необходимо понять ее медицинскую основу."