Инфекции, попадающие в кровоток, могут вызвать реакцию иммунной системы, известную как сепсис, которая приводит к 5,3 миллионам смертей ежегодно. Большинство этих смертей, по-видимому, вызвано не первоначальной гиперактивностью иммунной системы, а последующей фазой, в которой нарушенный иммунный ответ открывает дверь для возникновения опасных для жизни вторичных инфекций.Ранее Дерек Данахи из Университета Айовы и его коллеги показали, что сепсис разрушает иммунную систему, уменьшая количество и функцию Т-клеток памяти, которые циркулируют по всему телу, распознавая и атакуя определенные бактерии, вирусы или раковые клетки.
Теперь команда исследовала, оказывает ли сепсис такое же влияние на резидентные Т-клетки памяти (TRM), которые не циркулируют, а прилипают к коже, легким и кишечнику, где инфекции часто проникают в организм.Исследователи заразили мышей вирусами, чтобы вызвать выработку TRM в коже. Затем они прокололи кишечник, чтобы выпустить содержащий бактерии фекальный материал в организм, что привело к инфекции и сепсису. Затем они индуцировали активацию TRM и использовали молекулярные методы для исследования эффектов.
Анализ показал, что сепсис не снижает количество и функцию TRM в коже. Однако, хотя функция самих TRM сохранялась, их влияние было серьезно нарушено: обычно TRM, которые обнаруживают захватчика, могут рекрутировать другие клетки иммунной системы, известные как сторонние Т- и В-клетки, для борьбы с инфекцией, но сепсис заблокировал этот процесс в мышь.При более внимательном рассмотрении команда обнаружила, что начало сепсиса нарушает нормальную активность определенных интерферонов, сигнальных белков, используемых для связи между клетками иммунной системы.
У мышей сепсис прервал выработку специфических интерферонов, необходимых для привлечения TRM сторонних Т- и В-клеток, увеличивая риск вторичной инфекции.Необходимы дальнейшие исследования, чтобы лучше понять эти эффекты, в том числе, сохраняются ли они в долгосрочной перспективе и для TRM в других частях тела.
Тем не менее, если результаты будут перенесены с мышей на людей, они могут помочь разработать стратегии предотвращения вторичной инфекции у пациентов, страдающих сепсисом.