Исследователи обнаружили скрытые ошибки в областях, которые сложно расшифровать для технологии считывания генов. Этот метод, который раскрывает генетический план рака, является важной частью исследований, которые проводят ученые, чтобы лучше понять биологию рака.Исследователи надеются, что найдя новые способы разблокировать эти слепые пятна в будущем, это поможет нам понять эти ошибки и понять, приводят ли они к раку. Это может быть шагом к разработке тестов для более раннего выявления рака или предоставлению новой тактики для открытия будущих методов лечения рака.
Команда из Манчестерского института исследований рака Великобритании сравнила две гигантские базы данных генов, созданных из раковых клеток, выращенных в лабораториях, и перепроверила все гены, которые известны — или могут быть — вовлечены в рак, чтобы выявить проблемные области.Они обнаружили, что 400 слепых пятен в генах были скрыты в очень повторяющихся участках ДНК, из-за которых технология чтения генов перестала работать. Эта проблема с чтением генов может скрыть ошибки, которые могут сыграть жизненно важную роль в развитии рака.
Ведущий исследователь Эндрю Хадсон из Манчестерского института онкологических исследований Великобритании при Манчестерском университете сказал: «Гены, лежащие в основе рака, похожи на сказку. Хотя мы смогли прочитать большую часть книги с помощью технологии чтения генов, ограничения этих инструментов означают, что некоторые страницы отсутствуют.«Эти страницы могут быть просто второстепенным наполнителем, но нам интересно, могут ли они содержать важные повороты сюжета, которые могут повлиять на наше понимание рака.
Следующим шагом в нашей работе будет поиск способа раскрыть эти области, чтобы помочь собрать воедино полную историю ».Нелл Барри, старший менеджер по научной информации UK Research Research, сказала: «Мы находимся на беспрецедентном этапе исследований рака. По мере того, как исследования ускоряются, мы раскрываем все больше и больше секретов рака, и главное в этом — наше лучшее понимание того, как генетические изменения вызывают болезнь ».«Углубляясь в генетическое происхождение рака, мы можем определить пути возникновения и развития болезни. Это могло бы помочь нам искоренить это заболевание, дав большему количеству больных раком шанс выжить с болезнью ».
Манчестерский университет, в том числе Манчестерский институт по исследованию рака в Великобритании, объединил свои усилия с Cancer Research UK и Christie NHS Foundation Trust, чтобы сформировать Манчестерский центр исследований рака, что позволяет врачам и ученым работать в тесном сотрудничестве, чтобы быстрее превратить научные достижения в пользу пациентов.