Теперь команда экспертов во главе с Ноттингемским университетом разработала высокоэффективную систему с использованием небольших белков, которые нацелены на сахарное покрытие клетки (гепарансульфат). Связанные терапевтические молекулы в больших дозах доставляются внутрь клеток, что означает, что они имеют гораздо больший эффект.Исследование, опубликованное в академическом журнале Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), показало, что их простая белковая система может доставлять любое количество терапевтических молекул в поврежденные клетки и вести к новому классу потенциальных методов лечения и лекарств для различные заболевания и расстройства.Снаружи клеточная мембрана имеет плотный газон из гепарансульфатных сахаров, в котором находятся многие типы белков.
Большинство подходов нацелены на эти белки, а не на сахара. Специальное нацеливание на гепарансульфаты — это новая концепция доставки лекарств.
Ведущий автор, доктор Джеймс Диксон из Фармацевтической школы, сказал: «В этом исследовании мы показываем, что можем напрямую и эффективно доставлять различные терапевтические молекулы, прикрепленные к белкам, которые могут контролировать экспрессию генов стволовых клеток и программировать их судьбу. "Эта новая, хорошо контролируемая и эффективная система «доставки» может воздействовать на конкретные клетки и уменьшать побочные эффекты. Поскольку это простой белок, нацеленный на сахара на поверхности клеток, его можно легко модифицировать для воздействия на определенные органы и типы клеток и, следовательно, на определенные заболевания.Д-р Диксон сказал: «Мы взяли природные молекулы, которые эволюционировали для взаимодействия с клетками таким образом, и использовали их активность для разработки нашей технологии.
Существует больше версий этой молекулы сахара (гепарансульфата), чем сложность человеческого генома. Некоторые типы присутствуют только на больных клетках, некоторые — на здоровых тканях, некоторые — в сердце, некоторые — в головном мозге … Если мы сможем нацелить эти конкретные типы, у нас есть потенциал для создания очень мощной терапии, которая могла бы доставлять терапевтические молекулы и лекарства непосредственно к там, где мы хотим, чтобы они были в теле, и очень эффективно ».
Команда Ноттингема является частью Платформы регенеративной медицины Великобритании (UKRMP), финансируемой Исследовательским советом по биотехнологиям и биологическим наукам, Научным советом по инженерным и физическим наукам и Советом по медицинским исследованиям, чтобы опираться на опыт Великобритании в регенеративной медицине и развивать новые и эффективные подходы к регенеративной медицине. Ноттингемский университет является ведущим центром бесклеточных (интеллектуальных материалов) для терапевтического применения.
Д-р Диксон сказал: «Подобный контроль стволовых клеток может иметь важное значение не только для регенеративной медицины, но и для безопасности лекарств, сокращения количества тестов на животных и индивидуализированных подходов к медицине. Мы надеемся, что такие технологии, как эта, и технологии, разработанные с нашими сотрудниками в UKRMP позволит нам создавать функциональные ткани из стволовых клеток в качестве заменителей пораженных органов.
Надеемся, что эта работа также позволит нам сделать лекарства более безопасными и умными, специально разработав их для отдельных пациентов и исключив использование животных, тестируя их на тканях пациентов. в лаборатории."Будущее регенеративной медицины состоит в том, чтобы в конечном итоге заставить клетки пациента сами регенерировать больные ткани. Команда стремится контролировать судьбу клеток непосредственно в организме человека — например, регенерацию новых клеток или перепрофилирование существующих клеток для устранения таких проблем, как пороки сердца.
Лицензия на технологию была передана компании Locate therapeutics Ltd. из Ноттингемского университета в надежде, что это фундаментальное исследование может быть быстро перенесено в клинику.Д-р Диксон сказал: «Нам все еще предстоит проделать большую работу, чтобы проверить его безопасность, стабильность и активность внутри организма, а также убедиться, что мы можем доставить лекарства в нужное место.
Мы показали, что это можно сделать in-vitro, но это необходимо. до того, как эту технику можно будет испытать на пациентах. Однако мы очень надеемся, что эту мощную технологию можно будет использовать, чтобы помочь людям как можно скорее ».