Геном человека содержит миллиарды «букв» ДНК, которые можно прочитать только как слова, фразы и предложения с помощью белков, образно метафорически маркирующих ДНК знаками препинания. Вместе комбинации ДНК-белок образуют хроматин, который обеспечивает важную аннотацию для транскрипции генов.
Однако до сих пор не понятно, как аннотация и считывание одного генома различаются для разных типов клеток. Различия имеют решающее значение для нормального развития и мутируют при раке. В настоящее время считается, что разные комбинации белков действуют на каждый из тысяч генов, и расшифровка множества сложных паттернов является сложной задачей.
В Канге и др., Лаборатория Курода определяет обратимый «главный переключатель», который находится на потенциально всех генах развития в модельном организме, плодовой мушке.
Их модель двухвалентного главного переключателя дает концептуально простое объяснение того, как каждый этап развития осуществляется на пути к разным типам клеток, в зависимости от белков, специфичных для определенного типа клеток, но действующих через этот общий модуль.
В этом случае модель мух, вероятно, будет расширяться и сочетаться с основополагающей работой профессора Гарвардской медицинской школы Брэда Бернштейна, доктора медицины, доктора философии и его коллег по регуляции ключевых генов развития в эмбрионах млекопитающих.