Полногеномные исследования ассоциации (GWAS) дают возможность связать изменения концентрации определенных белков или продуктов метаболизма с локусами генов. Знание этих генов позволяет установить связь со сложными заболеваниями. Ученые используют тот факт, что на сегодняшний день были продемонстрированы сотни ассоциаций между генетическими вариантами и сложными заболеваниями. Эти ассоциации чрезвычайно важны, потому что они помогают раскрыть лежащие в основе молекулярные механизмы.
«На сегодняшний день в крупнейшем в мире протеомическом GWAS мы работали с коллегами * над исследованием образцов крови 1000 участников исследования KORA **», — сообщает д-р. Габи Кастенмюллер. Она исполняет обязанности директора и возглавляет группу метаболомики в Институте биоинформатики и системной биологии (IBIS) в Центре им.
Гельмгольца в Мюнхене. Команда подсчитала в общей сложности 1100 белков. Доктор. Кристиан Гигер, руководитель отдела молекулярно-эпидемиологических исследований (AME) в Центре им.
Гельмгольца в Мюнхене, добавляет: «Мы обнаружили 539 независимых ассоциаций между уровнями белка и генетическими вариантами."Они совпадают с вариантами генетического риска для 42 сложных состояний, таких как сердечно-сосудистые заболевания и болезнь Альцгеймера.
«Наши результаты позволяют по-новому взглянуть на биологические процессы, на которые влияет очень широкий спектр сложных заболеваний, и которые могут быть использованы в качестве основы для разработки новых стратегий прогнозирования и предотвращения этих заболеваний», — заявляет Гигер.
Теперь команда планирует изучить точные механизмы, лежащие в основе новых ассоциаций ген-белок.