наиболее

Исследование выявляет потенциальные гены, связанные с наиболее распространенной формой повреждения печени: первое в своем роде исследовательское исследование показывает, что источник повреждения печени можно отследить с помощью анализа микроРНК.

Неалкогольная жировая болезнь печени (НАЖБП) является наиболее частой причиной поражения печени. В этом исследовании, опубликованном в сентябрьском выпуске журнала «Трансляционные исследования», ученые TGen секвенировали микроРНК (миРНК) из биопсий печени, детально описав их биохимические молекулы, чтобы идентифицировать несколько потенциальных генов-мишеней, связанных с повреждением печени, связанным с НАЖБП. …

Наиболее эффективные индивидуальные шаги по борьбе с изменением климата не обсуждаются

Опубликованное сегодня в журнале Environmental Research Letters исследование Лундского университета показало, что постепенные изменения, за которые выступают правительства, могут представлять собой упущенную возможность сократить выбросы парниковых газов ниже уровней, необходимых для предотвращения потепления климата на 2 ° C. …

Предложение: устранение наиболее тревожных симптомов деменции, сокращение употребления наркотиков.

Публикуя свои рекомендации под легко запоминающейся аббревиатурой «DICE», группа специалистов по психическому здоровью старшего возраста надеется стимулировать лучшую командную работу среди тех, кто ухаживает за пациентами с деменцией дома, в учреждениях интернатного типа, в больницах и клиниках.Фактически, федеральное агентство, которое управляет программой Medicare и финансирует большую часть помощи при деменции, сделало подход DICE официальной частью своего инструментария по сокращению использования антипсихотических препаратов и других психиатрических препаратов у людей с деменцией. …

Синдром ломкой Х-хромосомы: выявлен триггер наиболее распространенной формы умственной отсталости и аутизма

Синдром ломкой Х-хромосомы встречается в основном у мальчиков, вызывая умственную отсталость, а также характерные физические, поведенческие и эмоциональные особенности. Хотя исследователям уже более двух десятилетий известно, что виновником заболевания является необычная мутация, характеризующаяся избыточным повторением определенного сегмента генетического кода, они не были уверены, почему наличие большого количества этих повторений — 200 и более — приводит в движение болезненный процесс. …