«Серповидно-клеточная анемия включает в себя множество физических и эмоциональных компонентов общественного здоровья», — объясняет Уильям Эбомои из Колледжа медицинских наук Департамента медицинских исследований Государственного университета Чикаго, штат Иллинойс, США. Кроме того, существуют этические и юридические соображения, связанные с проверкой новорожденных на это потенциально смертельное заболевание.
Серповидно-клеточная анемия (SCD), также известная как серповидноклеточная анемия (SCA) или дрепаноцитоз, является наследственным заболеванием, при котором ребенок родителей, оба из которых являются носителями связанного гена гемоглобина, который наследует обе копии, будет производить аномальные красные кровяные тельца. жесткие и часто серповидные. Расстройство вызывает как острые, так и хронические проблемы со здоровьем, такие как повторные инфекции, сильные приступы боли и, возможно, инсульт и смерть. Носители только одной копии этого конкретного гена гемоглобина, как правило, обладают большей устойчивостью к смертельной паразитарной болезни малярии по сравнению с людьми, не имеющими копии этого гена. Однако около 2 процентов населения стран Африки к югу от Сахары рождается с ВСС.
Более того, заболеваемость растет во всем мире по мере миграции населения.Однако в эпоху геномики Эбомои считает важным повышение осведомленности о рисках рождения детей с ВСС, если оба родителя являются носителями. «Требуется агрессивное санитарное просвещение населения, чтобы поддерживать общую ответственность за их поведение при ухаживании, предупреждая потенциальных женихов об их гетерозиготном статусе», — предполагает он.
Он добавляет, что «основные образовательные программы по серповидноклеточной системе необходимо интегрировать в учебные программы начальных, средних и высших учебных заведений».