Препараты на основе инкретина (которые включают ингибиторы DPP-4 Galvus, Jalra, Januvia, Nesina, Onglyza, Trajenta и Xiliarx, а также аналоги GLP-1 Bydureon, Byetta, Saxenda, Trulicity и Victoza) обычно назначаются для помощи снизить уровень сахара в крови у пациентов с сахарным диабетом 2 типа. Примерно 12% этих пациентов назначают препараты этого класса.Обеспокоенность относительно их сердечной безопасности возникла после неожиданного открытия повышенного риска сердечной недостаточности в недавнем клиническом исследовании.
Этот результат не был воспроизведен в последующих клинических испытаниях.
«Клинические испытания предоставили противоречивые результаты относительно риска сердечной недостаточности при применении этих препаратов», — сказал ведущий автор исследования д-р. Кристиан Б. Филион, эпидемиолог Института леди Дэвис при Еврейской больнице общего профиля в Монреале и доцент медицины Университета Макгилла. «Используя медицинские записи из нескольких провинций Канады, США и Великобритании, мы смогли изучить эту потенциальную проблему безопасности лекарств у большого числа пациентов, наблюдаемых в реальных условиях."
Исследование было проведено Канадской сетью наблюдательных исследований воздействия лекарств (CNODES), панканадской многоцентровой сетью по безопасности лекарств, которая является частью Сети безопасности и эффективности лекарств (DSEN) и финансируется Канадскими институтами исследований в области здравоохранения (CIHR). ).CNODES использовала административные электронные медицинские карты более 1.4 миллиона пациентов в Канаде, США и Великобритании исследуют взаимосвязь между использованием препаратов на основе инкретина и госпитализацией по поводу сердечной недостаточности.
"Это знаменательное исследование подчеркивает важность панканадской инициативы CNODES в решении вопросов безопасности рецептурных лекарств. Такое важное исследование требует, чтобы мы изучили очень большое количество пациентов, а это может быть достигнуто только при участии всех провинций Канады », — сказал д-р. Сами Суисса, главный исследователь CNODES и директор Центра клинической эпидемиологии Института леди Дэвис при Еврейской больнице общего профиля в Монреале. "Передовые методы CNODES предоставляют важную информацию для здоровья канадских пациентов с диабетом, которые должны принимать эти лекарства."
"Высказывались опасения по поводу потенциального риска сердечной недостаточности, вызванного этим новым классом лекарств от диабета.
Наше исследование показало, будучи добавленным к стандартным медицинским услугам в реальном мире, что эти новые сахароснижающие препараты не повышают риск сердечной недостаточности по сравнению с другими вариантами в нашей аптечке. Это обнадеживающая новость для миллионов пациентов с диабетом, подверженных риску сердечных заболеваний, которых мы видим каждый день и которые нуждаются в контроле уровня сахара в крови ", — сказал д-р.
Джейкоб Уделл, соавтор исследования и кардиолог кардиологического центра Питера Мунка, Института клинических оценочных наук и больницы женского колледжа Университета Торонто.