Совместные исследования в Японии под руководством главных исследователей из Fujita Health University и RIKEN привели к идентификации нового гена риска (FADS1 и FADS2) биполярного расстройства с помощью GWAS, выполненного с использованием образцов, собранных в Японии (2964 случая и 61 887 сравнений). предметы). Функция этого гена хорошо известна: метаболизм липидов, включая липиды крови (например, холестерин и триглицериды) и полиненасыщенные жирные кислоты омега3 / 6 (ПНЖК). Предыдущие эпидемиологические исследования показали, что распространенность гипергликемии или метаболического синдрома у пациентов с ББ была выше, чем у населения в целом; следовательно, исследователи пришли к выводу, что нарушение липидов может быть связано с патофизиологией BD.
Чтобы максимально увеличить размер выборки, исследователи затем провели метаанализ между своими образцами и результатами из общедоступной базы данных BD GWAS (Psychiatric GWAS Consortium). Они идентифицировали дополнительный новый ген для BD (NFIX) и поддержали три ранее задействованных гена (ODZ4, MAD1L1 и TRANK1).
Размер выборки, проанализированной в этом исследовании, является одним из самых больших, особенно потому, что образцы были собраны в азиатских популяциях. Однако, по словам профессора Накао Ивата, из-за чрезвычайно малого размера эффекта риска BD (то есть отношения шансов ~ 1,2) «большое количество генов риска все еще не идентифицировано. Поэтому необходимы дальнейшие исследования». Кроме того, он говорит: «Мы пока не можем использовать эту информацию в клинических условиях.
После выяснения конкретной связи этих генов с BD, с точки зрения их функции, могут быть разработаны новые терапевтические стратегии, включая разработку новых лекарств».