Исследователи из Университета Майами, Флорида и Автономного университета Барселоны разработали метод, позволяющий резко снизить дозу препарата, поскольку он повышает его эффективность на 83%, умножает на 10 способность препарата атаковать клетки, инфицированные паразитом. который провоцирует заболевание и значительно снижает токсичность паразита. Метод успешно апробирован на мышах с лейшманиозом.Комплексное соединение действует через действие наночастиц PDD, вещества размером около 10 нанометров в диаметре, которое входит в активное начало, амфотерицин B, и селективно направляет его к клеткам, укрывающим паразита. Ученые наблюдали, как, в то время как обычная полная доза препарата требует более 12 дней для уменьшения повреждений кожи, вызванных заболеванием, одна доза комплексного соединения, содержащая только 17% от полной дозы препарата, улучшает повреждения кожи за два или три дня. дней.
Более того, комплексное соединение действует как терапевтическая вакцина, которая активирует иммунную систему против клеток-резервуаров, в которых находится паразит.Вещество PDD использовалось в предыдущих испытаниях на людях с целью улучшения реакции их иммунной системы на другие заболевания.
Сейчас существует необходимость в клинических испытаниях на людях, чтобы проверить его безопасность в качестве адъюванта при лечении лейшманиоза. Если его безопасность для людей будет подтверждена, это также значительно снизит стоимость лечения, а это ключевой элемент в снижении уровня смертности в развивающихся странах.
В исследовании, недавно опубликованном в Journal of Infectious Diseases, приняли участие лектор Хорди Альберола и доктор Алхели Родригес из Департамента фармакологии, терапии и токсикологии и Службы анализа лекарственных средств UAB.