Накопление белка бета-амилоида в головном мозге является признаком болезни Альцгеймера. Достаточно большие количества вызывают образование зубного налета, который блокирует функцию нервных клеток и тем самым ухудшает память и когнитивные способности пациента.
У небольшой части пациентов с болезнью Альцгеймера есть ген наследственного риска, который вызывает перепроизводство бета-амилоида в головном мозге. Во всех остальных случаях причина заболевания до сих пор объяснялась неспособностью организма расщеплять и удалять бета-амилоид. Однако эти новые результаты дают более детальную картину:«В нашем исследовании мы показываем, что накопление амилоида в головном мозге связано с высокими уровнями определенных амилоидных пептидов в спинномозговой жидкости. Это означает, что перепроизводство бета-амилоида может способствовать развитию болезни Альцгеймера у некоторых людей, даже если они это делают. не несут в себе ген наследственного риска болезни Альцгеймера.
Тот факт, что заболевание у этих людей может быть связано как с перепроизводством, так и с проблемами расщепления бета-амилоида, может иметь значение для будущей разработки лекарств и методов лечения », — объясняет Никлас Маттссон. исследователь в Лундском университете и врач-специалист в университетской больнице Сконе.Исследование отметило повышенный уровень бета-амилоида в большой группе пациентов без гена наследственного риска. В исследовании приняли участие более 330 человек из Швеции, некоторые из которых страдали легкими когнитивными расстройствами (что может быть ранним признаком болезни Альцгеймера), в то время как другие входили в контрольную группу здоровых людей.«Мы были удивлены результатами.
Наше исследование подчеркивает, что болезнь Альцгеймера, вероятно, является более разнородным заболеванием, чем мы думали ранее», — продолжает Никлас Маттссон.«Результаты важны, потому что они расширяют понимание того, как возникает болезнь Альцгеймера.
Мы надеемся, что это и другие аналогичные исследования могут расширить возможности персонализированного лечения, замедляющего развитие болезни в будущем», — говорит Оскар Ханссон, читатель из Лундского университета. и консультант Университетской больницы Скане.Однако для проверки результатов необходимы дальнейшие исследования. Помимо количества участников, сильные стороны этого исследования включают использование трех различных методов для достижения точных результатов измерения: образцы спинномозговой жидкости, использование так называемого ПЭТ-сканера и генетический анализ.
Слабым местом исследования является то, что оно не включает никаких измеренных наблюдений за тканью мозга, что часто имеет место при исследованиях болезни Альцгеймера.Исследование финансировалось Лундским университетом, а также Европейским исследовательским советом (ERC), Шведским исследовательским советом (VR), Фондом Марианны и Маркуса Валленбергов и Region Skane (через так называемые гранты ALF).
Результаты опубликованы в журнале Nature Communications.