Шистосомоз, наиболее распространенное паразитарное заболевание после малярии, передается непосредственно через кожу, когда люди подвергаются воздействию пресной воды, зараженной личинками шистосомных паразитов. Несмотря на то, что многие жители эндемичных по шистосомам регионов испытывают многократное воздействие личинок паразита при регулярном контакте с загрязненными источниками воды, большинство экспериментальных исследований шистосомной инфекции сосредоточено на иммунных событиях после однократного заражения.
Чтобы восполнить этот пробел в наших знаниях, Адриан Маунтфорд из Йоркского университета, Великобритания, и его коллеги создали мышиную модель, которая воспроизводит более реалистичный сценарий повторной кожной инфекции.Исследователи сообщают, что как после однократного, так и особенно после многократного (четырехкратного) проникновения личинок шистосом кожа в месте заражения обогащается молекулой под названием IL-10, которая, как известно, ослабляет иммунный ответ. Присутствие IL-10 было важно для ограничения степени воспаления в месте инфекции за счет уменьшения утолщения кожи и предотвращения рекрутирования других иммунных клеток, называемых нейтрофилами, которые могут вызывать повреждение ткани.
Исследователи определили, что источником IL-10 являются иммунные клетки типа CD4 + Т-клеток кожи, которые реагируют как на паразита шистосомы, так и на кожные бактерии. Они также обнаружили, что эти Т-клетки имеют другие молекулярные характеристики, чем обычные регуляторные Т-клетки, которые, как известно, секретируют ИЛ-10 в других ситуациях.
Помимо способности ограничивать местный иммунный ответ в коже, супрессивные CD4 + Т-клетки были способны предотвращать пролиферацию паразитоспецифических иммунных клеток, выделенных из местных лимфатических узлов, которые обычно размножаются после однократного контакта с патогеном. Поскольку лимфатические узлы являются ретрансляционными станциями иммунной системы, это может объяснить, как иммунная гипореактивность к паразиту возникает у людей, инфицированных несколько раз.
Исследователи пришли к выводу, что их работа «подчеркивает возможную роль нетрадиционного IL-10, продуцирующего CD4 + Т-клетки, которые функционально подавляют поддержание пригодности организма-хозяина в популяциях, которые населяют районы, эндемичные по шистосомозу и другим личинкам гельминтов, которые проникают через кожу». Более того, они говорят, что их работа предполагает «ранее неизвестное взаимодействие между заражающими кожу гельминтами и нормальными кожными бактериями, которое приносит пользу как хозяину, у которого меньше иммуно-опосредованная патология, так и паразиту, который не убивается иммунным ответом».