Д-р Сид Банка из Манчестерского центра геномной медицины при Манчестерском университете возглавлял группу исследователей над исследованием, опубликованным в журнале Annals of Rheumatic Diseases.LP — это наследственное заболевание, при котором дети рождаются с контрактурами нескольких суставов, а затем у них развиваются затруднения движений в суставах, которые с возрастом становятся все более серьезными.
Исследовательская группа показала, что дополнительный генетический материал на хромосоме номер 8 вызвал это заболевание в двух семьях из Манчестера.У некоторых пациентов с LP также наблюдается утолщение кожи, подобное тому, которое наблюдается у пациентов с более распространенным заболеванием, называемым склеродермией.
Используя свои новые знания, исследовательская группа показала, что генетическая причина LP связана с тем, заболевают люди склеродермией или нет. Эта работа открывает возможности для понимания склеродермии и изучения новых методов лечения.