Вариации в ключевом гене предсказывают риск радиационно-индуцированной токсичности у онкологических больных

Вариации в ключевом гене предсказывают риск радиационно-индуцированной токсичности у онкологических больных

Текущие результаты основаны на общегеномном ассоциативном исследовании, типе исследования, в котором исследователи изучают многочисленные генетические варианты, чтобы увидеть, связаны ли какие-либо из них с определенным типом осложнений, которые иногда могут возникать через годы после завершения лечения.
«Наши результаты, которые были воспроизведены в двух дополнительных группах пациентов, представляют собой значительный шаг к разработке индивидуальных планов лечения для пациентов с раком простаты», — сказал Барри С. Розенштейн, доктор философии, профессор радиационной онкологии, генетики и геномных наук, Медицинская школа Икана на горе Синай, ведущий исследователь на горе Синай в исследовании. "В течение пяти лет с помощью прогностического геномного теста, который будет создан с использованием данных, полученных в ходе недавнего исследования, возможно, удастся оптимизировать лечение большого числа онкологических больных."
Для исследования доктор.

Розенштейн и его команда получили образцы крови почти 400 пациентов, получавших лучевую терапию по поводу рака простаты. Образцы крови были проверены примерно на один миллион генетических маркеров, и каждый пациент находился под наблюдением не менее двух лет, чтобы отслеживать случаи побочных эффектов от радиации. Анализ данных показал, какие генетические маркеры были последовательно связаны с развитием осложнений после лучевой терапии.

«Следующий шаг — проверить результаты и посмотреть, предсказывают ли одни и те же маркеры аналогичные результаты у пациентов с другими формами рака», — сказал д-р. Розенштейн.

Используя разрабатываемый геномный тест, планы лечения могут быть скорректированы для минимизации побочных эффектов, что позволяет улучшить качество жизни многих выживших после рака.