Новый терапевтический принцип при паркинсонической дискинезии демонстрирует клинический эффект

Новый терапевтический принцип при паркинсонической дискинезии демонстрирует клинический эффект

Вещество, протестированное командой, элтопразин, является так называемым агонистом рецепторов серотонина, нацеленным на рецепторы типов 5-HT1A и 5-HT1B. Серотонин — нейромедиатор, участвующий в регуляции многих биологических явлений, таких как насыщение, сон и психическое благополучие, а также движения.

Предыдущие исследования на животных моделях болезни Паркинсона, проведенные Андерсом Бьорклундом, профессором гистологии Лундского университета, и Пером Свеннингссоном, профессором неврологии Каролинского института, показали многообещающие результаты с использованием агонистов серотониновых рецепторов против гиперкинезии, вызванной L-допа, и побудили исследователей проверить, действует ли этот принцип и на людях.
«Элтопразин был протестирован на пациентах в области психиатрии, но это первое исследование болезни Паркинсона», — говорит профессор Свеннингссон, который руководил клиническим исследованием с Хаканом Виднером, профессором неврологии из Лундского университета. "Что особенно интересно, так это то, что нам удалось воплотить результаты лабораторных исследований в клиническое применение."

В исследование включены 22 пациента с затяжной и осложненной болезнью Паркинсона и L-допа-индуцированной дискинезией. В четырехстороннем перекрестном исследовании пациенты получали по одной таблетке плацебо и элтопразина 2.5, 5 и 7.5 мг вместе с контрольной дозой леводопы, которая составляла 1.В 5 раз больше их обычной дозы L-допа.
Было обнаружено, что 5 мг и 7.Доза 5 мг элтопразина значительно снизила дискинезию пациентов.

В то же время препарат не оказал отрицательного влияния на антипаркинсонический эффект лечения L-допа. За исключением нескольких пациентов, у которых наблюдались временные эпизоды тошноты, головокружения и другие незначительные симптомы, лечение переносилось хорошо.
«Похоже, что лечение хорошо переносится большинством пациентов с болезнью Паркинсона и противодействует L-допа-индуцированной дискинезии с помощью нового механизма действия», — говорит профессор Свеннингссон. "Если наши первоначальные результаты могут быть подтверждены, этот тип терапевтического принципа может принести огромную клиническую пользу особенно уязвимой группе пациентов."