Новая система классификации кардиомиопатии была опубликована одновременно 18 ноября в журнале Американского колледжа кардиологии (JACC) и Global Heart, журнале Всемирной кардиологической федерации. Соавторы больницы Mount Sinai: Валентин Фустер, доктор медицины, доктор философии, директор Mount Sinai Heart и главный врач больницы Mount Sinai; Шон Пинни, доктор медицины, директор Продвинутой программы по сердечной недостаточности и трансплантации в больнице Mount Sinai, и Джагат Нарула, доктор медицинских наук, директор программы сердечно-сосудистой визуализации в больнице Mount Sinai.Документ, одобренный Всемирной Федерацией Сердца, является результатом монументальных усилий международного комитета, состоящего из 17 членов, широко известных исследователей (включая кардиологов, генетиков, патологов и специалистов по визуализации). Комитет возглавил доктор Нарула, который также руководил разработкой системы классификации.
Система классификации MOGE (S) и ее простой в использовании инструмент онлайн-приложения для врачей: http://moges.biomeris.com может помочь в диагностике и лечении каждого отдельного пациента с кардиомиопатией, помогая классифицировать его или ее следующие пять признаки кардиомиопатического расстройства, включая:Морфофункциональная характеристика или наблюдаемые клинические признакиВовлечение органовГенетический образец наследования
Этиологическая или явная причина генетического дефектаСтадия сердечной недостаточности (по желанию)В новой системе используется более полная описательная номенклатура для объяснения кардиомиопатии каждого отдельного пациента с использованием конфигурации букв в качестве описательного языка или кода, чтобы мгновенно раскрыть дополнительные детали для медицинского сообщества, чтобы точно понять, какой тип кардиомиопатического расстройства и генетических мутаций у пациента. .«Этот новый код MOGE (S) для каждого пациента позволит более ясно и лучше понять кардиомиопатию пациента, упростит общение между врачами и даже поможет нам разработать многоцентровые и многонациональные регистры для дальнейших исследований кардиомиопатий в будущем», — говорит д-р Джагат Нарула. , который также является профессором медицины и заместителем декана по вопросам глобального здравоохранения, Филип Дж. и Харриет Л. Гудхарты, заведующие кафедрой кардиологии в Медицинской школе Икана на горе Синай.«Новая система классификации MOGE (S) позволит нам лучше диагностировать раннюю кардиомиопатию, когда заболевание отсутствует, но генетическая информация и расширенная визуализация сердца показывают доказательства повышенного риска развития состояния, что будет способствовать принятию клинических решений для предотвращения кардиомиопатия ", — добавляет доктор Нарула.
Кроме того, простое в использовании веб-приложение для MOGE (S) может использоваться на компьютере, мобильном телефоне или другом электронном устройстве медицинскими работниками в повседневной клинической практике для описательной и всеобъемлющей классификации индивидуального типа кардиомиопатии пациента, здесь : http://moges.biomeris.com.«MOGE (S) позволит нам лучше общаться о кардиомиопатии в таких областях, как кардиология и сердечная недостаточность», — говорит д-р Шон Пинни, директор Продвинутой программы по сердечной недостаточности и трансплантации в больнице Mount Sinai.
Авторы новой системы классификации MOGE (S) также предлагают обновленное определение «кардиомиопатии» как «расстройства, характеризующиеся морфологически и функционально аномальным миокардом при отсутствии какого-либо другого заболевания, которое само по себе является достаточным, чтобы вызвать наблюдаемую фенотип."Большинство кардиомиопатий являются генетическими заболеваниями. В последние годы значительно расширились знания о генетических основах кардиомиопатии. На сегодняшний день идентифицировано более 60 генов, связанных с кардиомиопатией, а генетическое тестирование помогло охарактеризовать различные типы кардиомиопатий у пациентов.
«Усиление семейного скрининга и мониторинга показало, что кардиомиопатии служат долгому доклиническому существованию до появления симптомов или клинических проявлений болезни», — говорит д-р Валентин Фустер, избранный главный редактор журнала Американского колледжа кардиологии (JACC). ), который также является директором Института сердечно-сосудистой системы Зены и Майкла А. Винеров и Центра сердечно-сосудистых заболеваний Мари-Жозе и Генри Р. Кравис в больнице Mount Sinai, а также Ричарда Горлина, доктора медицины / профессора Фонда исследований сердца в Икане. Школа медицины на горе Синай. «Наша новая система MOGE (S) была вдохновлена общепринятой системой определения стадии TNM для злокачественных опухолей, которая позволяет использовать общий язык и код в сообществе онкологов».Авторы отмечают, что по мере развития новых научных открытий о кардиомиопатиях параллельно будут развиваться и алфавитные компоненты классификационной системы MOGE (S).«Мы сделали классификацию MOGE (S) довольно гибкой и расширяемой.
Мы надеемся, что классификация, как и стадия TNM, будет постоянно обновляться с учетом будущих достижений, поможет улучшить лечение заболеваний сердечной мышцы и позволит улучшить взаимодействие с общим языком среди ученых, работающих в области кардиомиопатических расстройств, — говорит доктор Нарула.