В ходе исследования исследователи лечили группы из пяти мышей либо Debio 1452, либо одним из различных широко используемых антибиотиков широкого спектра действия, — сказал автор-корреспондент Чарльз О. Рок, доктор философии, директор завода по производству протеина в отделении инфекционных заболеваний, Санкт-Петербург. Детская исследовательская больница Джуда, Мемфис, Теннесси. Лечение длилось 10 дней, после чего последовал 27-дневный период восстановления, в течение которого собирали фекалии — заместители микробиома кишечника — для анализа разнообразия и численности видов бактерий.
Исследователи использовали технологию секвенирования нового поколения для определения видов бактерий и ПЦР в реальном времени для определения численности.Изобилие и разнообразие оставались почти стабильными при лечении Debio 1452. Напротив, «лечение линезолидом, клиндамицином и амоксициллином вызывало ~ 4000-кратное снижение численности кишечных бактерий на второй день лечения, которое сохранялось до конца лечения. , "согласно сообщению. (Моксифлоксацин вызвал гораздо меньшее, но все же значительное снижение численности, и выздоровление было намного быстрее.) Кроме того, во время лечения антибиотиками широкого спектра действия произошли серьезные изменения в видовом составе кишечного микробиома, — сказал Рок.«Эти результаты демонстрируют, что избирательный подход к патогенам при разработке антибиотиков является эффективным способом минимизировать побочный ущерб микробиому», — сказал Рок.
Мотивируя исследование, Рок сказал, что «пациенты Детской исследовательской больницы Сент-Джуда часто проходят длительную антибактериальную терапию во время лечения рака. Дети с развивающейся иммунной системой и пациенты, принимающие длительные режимы антибиотиков, наиболее восприимчивы к неблагоприятным последствиям, возникающим в результате опустошенный микробиом кишечника ".«Лечение антибиотиками широкого спектра действия ежегодно спасает бесчисленное количество жизней, но также вносит свой вклад в современные эпидемии метаболических и аутоиммунных заболеваний», — сказал Рок. «Наше исследование показывает, что подход к разработке антибиотиков, избирательный по патогенам, приводит к созданию лекарств, которые борются с бактериальными инфекциями, не вызывая этих побочных эффектов».