генетический

Генетические следы улиток раскрывают миграцию древних людей: люди в эпоху мезолита, возможно, перенесли виды улиток из Франции в Ирландию.

Несмотря на то, что одна разновидность полосатых древесных улиток из Ирландии и южной Франции находится на расстоянии тысяч миль друг от друга, они имеют схожие структуры раковин и митохондриальные гены, которые редко встречаются в других частях Европы. Дэвисон объясняет: «Существует очень четкая закономерность, которую трудно объяснить, кроме как путем вовлечения людей. …

Генетические исследования возрождают дебаты о происхождении и распространении индоевропейских языков в Европе

Процессы миграции позволяют ученым определять, следует ли поддерживать лингвистические и археологические теории о распространении языков и культурного материала на протяжении всей истории. В случае с Европой одной из до сих пор нерешенных загадок является происхождение и разнообразие протоиндоевропейского (PIE) языка, который считается источником большинства языков, на которых сегодня говорят в Европе, Азии и Америке. …

Генетическое тестирование: Община Бене Исраэль в Индии имеет еврейские корни: новое понимание уникальной общины, история которой в значительной степени неизвестна

«Практически ничего не известно об общине Бене Исраэль до 18 века, когда евреи Коччи, а затем христианские миссионеры впервые вступили в контакт с ней», — говорит первый автор Йедаэль Вальдман из Департамента молекулярной микробиологии ТАУ и Департамента биологической статистики и вычислений Корнелла. …

Генетическое объяснение более высокой заболеваемости раком у мужчин, чем у женщин

Оказывается, самки несут в своих клетках дополнительную копию определенных защитных генов — дополнительную линию защиты от неконтролируемых клеток, — сообщают исследователи в статье, опубликованной в сети Nature Genetics. Авторы исследования из Dana-Farber сообщают, что, хотя они и не являются единственной причиной «предвзятости» рака к мужчинам, дублированные копии, вероятно, являются причиной некоторого дисбаланса, в том числе до 80 процентов избыточных мужских случаев при некоторых типах опухолей. …

Исследователи обнаружили, что редкие генетические мутации чаще встречаются у больных шизофренией.

Предыдущие исследования показали влияние часто встречающихся генетических вариантов на риск развития шизофрении у человека. Вместо этого новое исследование было сосредоточено на редких кодирующих мутациях, влияющих на функцию белка.

Было обнаружено, что у пациентов с шизофренией доля этих мутаций выше нормы. …

Скрытые генетические мутации в стволовых клетках могут подорвать терапевтический эффект

Команда под руководством Шухрата Миталипова, доктора философии, директора Центра эмбриональной клеточной и генной терапии в Oregon Health Научный университет обнаружил, что индуцированные плюрипотентные стволовые или iPS-клетки, тип стволовых клеток, полученных из кожи или клеток крови пациентов, содержат дефектную митохондриальную ДНК. …

Как генетическая мутация вызывает раннее повреждение мозга

Исследование, в котором основное внимание уделяется роли гена Syngap1, было опубликовано 18 июня 2014 года в Интернете перед публикацией в журнале Neuron. Известно, что у людей мутации Syngap1 вызывают разрушительные формы умственной отсталости и эпилепсии.

«Мы обнаружили чувствительный тип клеток, который необходим и достаточен для объяснения большей части поведенческих проблем, возникающих в результате этой мутации», — сказал доцент TSRI Гэвин Рамбо, возглавлявший исследование. …