Ученые выяснили, как часть белка помогает приматам бороться с ВИЧ: открытие может стать мишенью для будущей генной терапии против ВИЧ

Ученые выяснили, как часть белка помогает приматам бороться с ВИЧ: открытие может стать мишенью для будущей генной терапии против ВИЧ

У всех приматов, включая человека, есть белок TRIM5alpha. Этот белок может перехватывать ВИЧ и связанные с ним вирусы и препятствовать их репликации и заражению большего количества клеток. Он также может включать иммунную систему, помогая нам бороться с ВИЧ-инфекцией. Ученые ранее идентифицировали различные части белка TRIM5alpha, которые отвечают за способность белка бороться с ВИЧ.

Исследователи, стоящие за новым исследованием, считают, что этот белок включает иммунную систему, присоединяясь к другому белку, называемому «SUMO».«Однако две из структур, которые потенциально могут присоединяться к белкам SUMO, скрыты внутри TRIM5alpha, что делает невозможным их прикрепление.
В новом исследовании исследователи из Университета Квебека в Труа-Ривьер в Канаде, Университета Колорадо в Боулдере и Медицинского колледжа Альберта Эйнштейна в США определили новую часть белка TRIM5alpha, которая может присоединяться к SUMO и тем самым активировать иммунный ответ.

Они называют это SIM4, или "взаимодействующий мотив SUMO 4"."
«Подавление ВИЧ-1 факторами рестрикции является захватывающим средством как естественная противовирусная система», — сказал д-р. Берту, автор-корреспондент исследования из Universite du Quebec a Trois-Rivieres. "Наши новые результаты помогают составить карту того, как наша иммунная система активируется против ретровирусов, таких как ВИЧ."
Доктор.

Берту и его команда проанализировали SIM4, чтобы увидеть, действительно ли он влияет на то, как мы боремся с ВИЧ. Они обнаружили, что когда SIM4 мутирует, белок TRIM5alpha больше не может прикрепляться к ВИЧ или мешать ему работать. Это открытие предполагает, что SIM4 жизненно важен для активизации TRIM5alpha против ВИЧ.

TRIM5alpha можно использовать в генной терапии для лечения ВИЧ-инфекции. При таком подходе может активироваться иммунная система, вызывая нежелательные побочные эффекты.

По словам исследователей, использование генов с мутациями, которые останавливают эту активацию, может быть одним из способов оптимизации генной терапии.
«Наши клетки могут проявлять удивительно сложный ответ на вирусные инфекции», — добавил д-р. Берту. "Поиск способа настроить активность этих противовирусных факторов таким образом, чтобы они нацелены на ВИЧ или другие представляющие интерес вирусы, является ценным направлением исследований."