Эта новая функция E-Cad может объяснить, почему опухоли, которые экспрессируют промежуточные уровни этого белка, имеют худший прогноз.
Скоординированное движение клеток
E-Cad облегчает перемещение гетерогенных групп клеток — понимая, что это гетерогенные клетки, которые проявляют ряд действий, потому что у них активированы разные гены: некоторые могут делиться много раз, другие запускают определенные гормоны, а другие взаимодействуют с мембраной и т. Д…
Благодаря E-Cad эта группа разнородных ячеек скоординированно перемещается к месту назначения. Оказавшись там, клетки распределяются там, где они нужны; их умеренный уровень E-Cad удерживает их связанными, но не неподвижными во время этой миграции.
Исследователи IRB Barcelona Кира Кэмпбелл и Хорди Казанова обратились к этому явлению при разработке эмбриональной пищеварительной системы мухи Drosophila melanogaster, модели, которая позволяет им изучать миграцию клеток в растущем организме.
«Миграция клеток — это обычный и необходимый процесс для эмбриона, а также для правильного функционирования взрослого организма.
Что было наиболее удивительным, так это наблюдение, что E-Cad является ключевым компонентом в движении клеток, хотя ранее предполагалось, что его роль заключается в поддержании статичности клеток », — объясняет Хорди Казанова, руководитель отдела развития и морфогенеза в лаборатории дрозофилы в IRB. Барселона и профессор исследований CSIC.
Миграция клеток также имеет большое биомедицинское значение, и исследования этого явления проливают свет на то, как, например, возникают метастазы рака и другие процессы, такие как заживление ран и воспаление.
Миграция клеток и метастазирование
По словам Казановы, промежуточные уровни E-Cad часто связаны с агрессивными опухолями, именно с теми, которые способны метастазировать. Он также показывает, что «чем больше мы узнаем о метастазах, тем больше появляется доказательств того, что они образованы группами клеток, а не отдельными клетками."
E-Cad будет способствовать миграции очень разнообразных гетерогенных групп клеток вместе из исходной опухоли. «Клетку, которая мигрирует в одиночку, намного легче устранить, чем группу клеток с разными функциями», — объясняет исследователь.
«Наши результаты на Drosophila имеют клиническое значение, потому что они предлагают объяснение роли, которую может играть E-Cad в опухолях с метастазами», — говорит Казанова.
В исследовании приняли участие исследователи из основного центра передовой цифровой микроскопии IRB Barcelona, возглавляемого Жюльеном Коломбелли.
Себастьян Този, старший научный сотрудник этого центра, создал программы для мониторинга клеток in vivo во время их миграции.