Новаторское исследование, проведенное учеными из университетов Бристоля, Ноттингема и Университета Западной Англии (UWE Bristol), показывает, что определенное соединение может подавлять активность молекулы, которая является ключом к тому, как опухоли формируют новые кровеносные сосуды. Сосуды необходимы для выживания и размножения раковых клеток.Результаты, опубликованные в журнале Oncogen, показывают, что нацеливание на молекулу SRPK1 может остановить прогрессирование рака простаты.
SRPK1 играет жизненно важную роль в «ангиогенезе» — важном процессе, посредством которого опухоли могут формировать кровеносные сосуды и получать необходимые питательные вещества для своего роста.Этот процесс в основном регулируется VEGF — фактором роста эндотелия сосудов — который может активировать или ингибировать образование сосудов в зависимости от того, как ген контролируется клеточным процессом, называемым «альтернативным сплайсингом».
Анализируя образцы рака простаты человека, исследователи обнаружили, что SRPK1 увеличивается по мере того, как рак становится более агрессивным.
Доктор Себастьян Олтеан, соавтор исследования из Школы физиологии и фармакологии Бристольского университета, сказал: «Мы пришли к выводу, что ингибирование активности SRPK1 может остановить прогрессирование рака. Действительно, в этой статье мы показываем, что если мы уменьшим уровни SRPK1 в простате в раковых клетках или в опухолях, трансплантированных мышам, мы можем переключать сплайсинг VEGF и, следовательно, ингибировать сосудистую сеть и рост опухоли ».Исследователи показали, что препараты, известные как соединения SPHINX, специально разработанные для ингибирования активности SRPK1, способны уменьшать рост опухоли на мышиной модели рака простаты при трехкратном введении в неделю в виде инъекций.Профессор Дэвид Бейтс, соавтор отдела рака и стволовых клеток Ноттингемского университета, сказал: «Наши результаты указывают на новый способ лечения пациентов с раком простаты и могут иметь более широкое применение при нескольких типах рака».
Биотехнологическая компания Exonate, дочерняя компания по разработке лекарств из Ноттингемского университета, стремится разработать ингибиторы SRPK1 для лечения заболеваний с аномальным развитием сосудов, таких как возрастная дегенерация желтого пятна и рак.Это исследование финансировалось британским фондом рака простаты, Исследовательским советом по биотехнологиям и биологическим наукам (BBSRC) и Фондом исследований VEGF Ричарда Брайта.Д-р Мэтью Хоббс, заместитель директора по исследованиям в отделении рака простаты в Великобритании, сказал: «Нельзя отрицать, что существует слишком мало вариантов лечения для 40 000 мужчин, ежегодно сталкивающихся с диагнозом рака простаты в Великобритании, особенно для тех, кто на поздней стадии заболевания. От рака простаты по-прежнему умирает более 10 000 мужчин ежегодно, и существует острая необходимость в новых методах лечения, если мы хотим значительно снизить эту цифру.
«Хотя это только начало, каждая подобная находка представляет собой важный блок в формировании нашего понимания того, что может замедлить и остановить прогрессирование рака простаты. Это понимание даст нам основы, необходимые для разработки новых целевых методов лечения этих отчаявшихся мужчин. необходимость."