«Это первый шаг к клиническому применению принципов биологии раковых стволовых клеток для контроля роста рака и продвижения разработки надежных методов лечения», — говорит главный исследователь доктор Джон Дик о результатах, опубликованных сегодня в журнале Nature Medicine.Он рассказывает об исследованиях в этом видео — нажмите ссылку, чтобы посмотреть: https://www.youtube.com/watch?v=QK7JquljkBc.Доктор Дик был пионером в области стволовых клеток рака, впервые определив стволовые клетки лейкемии (1994) и стволовые клетки рака толстой кишки (2007). Он также известен тем, что выделил стволовую клетку крови человека в ее чистом виде — как отдельную стволовую клетку, способную регенерировать всю систему крови — открывая путь для клинического использования (2011).
Доктор Дик возглавляет канадскую кафедру биологии стволовых клеток и является старшим научным сотрудником онкологического центра принцессы Маргарет и Центра регенеративной медицины Университетской сети здравоохранения. Он также является профессором кафедры молекулярной генетики Университета Торонто и директором программы стволовых клеток рака в Институте онкологических исследований Онтарио.
В доклинических экспериментах исследовательская группа воспроизвела рак толстой кишки человека на мышах, чтобы определить, является ли конкретное нацеливание на стволовые клетки клинически значимым. Во-первых, исследователи определили, что ген BMI-1, уже вовлеченный в поддержание стволовых клеток при других формах рака, является основным регулятором стволовых клеток рака толстой кишки и управляет циклом самообновления, пролиферации и выживания клеток. Затем команда использовала существующий низкомолекулярный ингибитор для успешного блокирования ИМТ-1, тем самым продемонстрировав клиническую значимость этого подхода.Ведущий автор доктор Антония Кресо пишет: «Подавление признанного регулятора самообновления — эффективный подход к контролю роста опухоли, предоставляющий убедительные доказательства клинической значимости самообновления как биологического процесса для терапевтического воздействия».
Доктор Дик объясняет: «Когда мы заблокировали путь ИМТ-1, стволовые клетки не смогли самообновляться, что привело к долгосрочному и необратимому нарушению роста опухоли. Другими словами, рак навсегда остановился».Хирург-ученый доктор Кэтрин О’Брайен, старший соавтор исследования, говорит: «Клинический потенциал этого исследования впечатляет, потому что оно отображает жизнеспособный способ разработки целевого лечения пациентов с раком толстой кишки.
Уже известно, что около 65 % имеют биомаркер ИМТ-1. С выявленной целью и проверенным способом борьбы с ней эти знания могут быть легко использованы в первых испытаниях на людях, чтобы предоставить более индивидуализированное лекарство от рака ».