Профессор Шон Гриммонд из Института молекулярной биологии Университета Квинсленда сказал, что у раковых клеток яичников есть по крайней мере четыре различных способа избежать их разрушения химиотерапией на основе платины.«Один из способов — это сломать и перестроить большие группы генов — хромосомы», — сказал профессор Гриммонд.«Это принципиально отличается от других видов рака, где болезнь вызывается меньшими, но более постепенными изменениями отдельных генов.
«По сути, это разбивает большие куски жесткого диска ячейки и перемещает их, а не просто меняет биты в файлах».В исследовании использовалось полногеномное секвенирование для анализа образцов опухолевой ДНК от 91 пациента с тяжелым серозным раком яичников (HGSC).
HGSC — самая смертельная форма рака яичников, болезнь, по которой в Австралии ежегодно ставится более 1300 диагнозов.Профессор Гриммонд сказал, что это рецидивирующая форма рака, при которой часто развивается устойчивость к стандартным химиотерапевтическим методам лечения на основе платины, направленным на повреждение ДНК опухоли без возможности восстановления.За последние 30 лет не произошло серьезных изменений в показателях выживаемости или лечении пациентов с HGSC.
Профессор Гриммонд, ныне базирующийся в Центре онкологических исследований Вольфсона Вола при Университете Глазго, и профессор Дэвид Боутелл из Мельбурнского онкологического центра Питера МакКаллума возглавляли исследовательскую группу с профессором Анной де Фацио из Сиднейского института медицинских исследований Вестмид Миллениум. Они сотрудничали с командой исследователей рака, в том числе с доктором Анн-Мари Патч из Медицинского научно-исследовательского института QIMR Бергхофер, ранее работавшим в IMB, для интерпретации результатов секвенирования.
Профессор Боутелл, руководитель программы Питера Мака по геномике рака и Австралийского исследования рака яичников (AOCS), из которого были взяты многие образцы пациентов, сказал, что до сих пор было мало информации, которая могла бы помочь клиницистам при выборе лечения для женщин, у которых был рак. вернулся.«В течение десятилетий клиницисты во всем мире наблюдали, как HGSC сокращаются под воздействием химиотерапии, прежде чем через несколько месяцев или лет агрессивно вернуться в исходное состояние», — сказал он.
«Полностью секвенируя раковые образования, взятые на разных стадиях заболевания, мы впервые можем составить карту их эволюции под избирательным давлением химиотерапии и начать работу над более эффективными вмешательствами».Доктор Патч, ранее работавший в IMB, а теперь работавший в группе медицинской геномики QIMR Berghofer, поблагодарил пациентов и их семьи за поддержку, которые принимали участие в исследовании.«Отважные пациенты позволили собрать образцы своих опухолей, чтобы мы могли выяснить, что происходит с раковыми клетками после лечения, и это позволит нам работать над улучшением лечения женщин в будущем», — сказала она.
Профессор Гриммонд сказал, что исследование показало, что для преодоления устойчивости к лечению потребуется ряд подходов.«Теперь мы знаем, что существует не только множество подтипов этого заболевания, но и различные подтипы устойчивых заболеваний, которые имеют огромное значение для разработки будущих методов лечения», — сказал он.«Нам действительно нужно продолжать писать атлас для этого сложного заболевания и более подробно разбираться в количестве лекарств, которые мы даем, когда мы их даем, а также в типах и комбинациях лечения в зависимости от рака каждого пациента».
Результаты исследования опубликованы сегодня в журнале Nature.