Исследование, проведенное главным исследователем Дэвидом Аскенази, М.D., был опубликован в Клиническом журнале Американского общества нефрологов.
«Результаты этого исследования могут помочь врачам лучше диагностировать здоровье почек у новорожденных», — сказал Аскенази, доцент кафедры педиатрии UAB и директор Детского и младенческого центра острой нефрологии UAB. «Наличие более качественных диагностических тестов для диагностики повреждения почек окажет важное влияние на то, как мы заботимся о младенцах и как мы прогнозируем результаты, и позволит нам разработать исследования для предотвращения и / или смягчения поражения почек у этих очень уязвимых младенцев."
Улучшение способности диагностировать ОПП, внезапное снижение функции почек, имеет решающее значение, поскольку примерно у 25 процентов недоношенных детей развивается ОПП. По сравнению с теми, у кого нет ОПП, у недоношенных детей с этой распространенной проблемой меньше шансов на выживание, увеличиваются сроки пребывания в стационаре и увеличиваются расходы на стационарное лечение.
Важно отметить, что недоношенные дети подвержены высокому риску хронического заболевания почек, и ОПП может быть важной причиной этого.
Исследователи взяли одну каплю мочи у 113 недоношенных детей и измерили 14 белков в моче.
Концентрации многих из этих белков, включая цистатин с, липокалин, связанный с желатиназой нейтрофилов, остеопонтин, кластерин и альфа-глутатион-S-трансферазу, были выше у недоношенных детей, у которых позже обнаружилось нарушение функции почек, по сравнению с их аналогами с нормальной функцией.
«Дополнительные исследования, чтобы определить, как ОПП способствует развитию хронической болезни почек у этих новорожденных», — сказал Аскенази. "Улучшение нашей способности точно диагностировать ОПП имеет решающее значение для улучшения нашего понимания естественного течения болезни и разработки стратегий для улучшения результатов."
