Дэвид Кауфман, доктор медицинских наук из Центра эпидемиологии скольжения при Бостонском университете, является ведущим автором. Работа является результатом сотрудничества между исследователями из BU и их коллегами из Калифорнийского университета в Сан-Франциско, Университета Алабамы, Университета Генриха Гейне в Дюссельдорфе, Care-Safe LLC, консалтинговой фирмы и спонсора исследования Bayer. HealthCare Pharmaceuticals.
РС — хроническое заболевание центральной нервной системы, которое у большинства пациентов переходит в дегенеративную фазу. В Соединенных Штатах насчитывается 250 000–350 000 пациентов с рассеянным склерозом, что дает общую распространенность примерно один на 1000.Исследователи использовали данные о заявках на медицинское страхование, чтобы идентифицировать серию пациентов с РС и группу сравнения лиц из тех же планов медицинского страхования, у которых не было РС. В исследование были включены в общей сложности 30 402 пациента с РС и 89 818 субъектов без РС, которые были в базе данных OptumInsight Research (OIR) с 1996 по 2009 год.
Данные о смертях были получены из государственных баз данных о смертях. Годовые показатели смертности составляли 899 на 100 000 у пациентов с РС и 446 на 100 000 у компараторов. Средняя продолжительность жизни среди пациентов с РС была на 6 лет меньше, чем среди пациентов без РС.«Наши результаты согласуются с тем, о чем сообщалось в других странах мира», — пояснил Кауфман. «Хотя результаты относятся только к коммерчески застрахованному населению США, эта группа представляет более двух третей лиц в возрасте до 65 лет, и это первый раз, когда в этой стране было показано, что выживаемость РС невыгодна».
Хотя ранняя смертность от рассеянного склероза является относительно редкой, новые данные подтверждают, что по сравнению с населением в целом, у пациентов с рассеянным склерозом в США действительно наблюдается сокращение продолжительности жизни. Большая часть информации о моделях выживаемости при РС поступает из Европы, где население, факторы риска и медицинская практика могут отличаться от США. При большом количестве пациентов с РС в США отсутствие данных представляет собой значительный пробел в знаниях.
Будущие исследования с более длительным периодом наблюдения могут предоставить важную информацию о том, как введение препаратов против РС в 1990-е годы повлияло на выживаемость больных РС.
