Ацуо Сасаки, доктор философии, член CCC, Института рака Калифорнийского университета и Центра опухолей головного мозга Калифорнийского университета, а также доцент отдела гематологической онкологии в отделении внутренней медицины, является главным исследователем исследования, которое опубликовано в декабре. 13, 2013, онлайн-издание журнала биологической химии.
Он говорит, что фармакологическое нацеливание на KRas в качестве лечения рака было сложной задачей.
«Мутация гена KRas — важный шаг в развитии многих видов рака», — говорит Сасаки. «Фактически, мутация KRas присутствует у более чем 90 процентов пациентов с раком поджелудочной железы, а другие исследования показали, что при раке легких и толстой кишки также преобладают мутации этого гена.
"Исследователи из академических кругов и промышленности уже много лет без особого успеха пытаются нацелить фармацевтический нацеленный на KRas. В этом исследовании мы использовали уникальный подход. Мы используем социальный амебоид — мощную модельную систему для изучения передачи сигналов Ras и изучения регуляции KRas."
Для этого исследователи ввели онкогенный ген KRas в социальный амебоид и сравнили его регуляцию с регуляцией нормального гена KRas.
«Мы обнаружили, что в клетке есть система, которая распознает онкогенные KRas и разрушает их», — говорит он. "Эта система очистки привела к убиквитинированию онкогенного KRas, что означает, что он измельчается и уничтожается.
«Обладая этими знаниями, мы могли бы увеличить очищение мутировавших KRas от раковых клеток; следующие шаги включают поиск гена или белка, который запускает этот процесс. С помощью этого дополнительного фрагмента головоломки мы на один шаг ближе к поиску таргетной терапии для различных типов рака, которые содержат мутации KRas."