Потенциальная терапия суданского штамма Эбола может помочь сдержать некоторые будущие вспышки

Потенциальная терапия суданского штамма Эбола может помочь сдержать некоторые будущие вспышки

Джон Дай, Сачдев Сидху, Джонатан Лай и его коллеги объясняют, что около 50-90 процентов пациентов с лихорадкой Эбола умирают после того, как испытают типичные симптомы болезни, в том числе лихорадку, боли в мышцах, рвоту и кровотечение. Из пяти известных эболавирусов штаммы Заир (EBOV) и SUDV являются наиболее смертоносными и вызывают наиболее частые вспышки. Многие исследования были сосредоточены на EBOV, виновнике нынешней эпидемии, но до сих пор SUDV уделялось гораздо меньше внимания. Чтобы разработать терапию для SUDV, эта исследовательская группа обратилась к антителу, о котором ранее сообщала группа Дая.

Антитела команды были направлены против SUDV и были получены на мышах. Но иммунная система человека потенциально может распознать это антитело как чужеродное и в конечном итоге избавиться от него, не позволяя антителу лечить болезнь.

Чтобы избежать этой ситуации, они хотели сделать «гуманизированную» версию антитела.
В недавно опубликованной работе команда поместила специфичную для вируса Эбола часть мышиного антитела на каркас человеческого антитела и внесла некоторые изменения в эту молекулу.

Они определили две версии, которые смогли отразить SUDV в лабораторных испытаниях на клетках и на специально выведенных мышах. «Эти антитела представляют собой сильных иммунотерапевтических кандидатов для лечения инфекции SUDV», — говорят исследователи.
Однако ожидается, что это исследование не поможет в борьбе с нынешней вспышкой лихорадки Эбола, в результате которой по состоянию на середину августа погибло не менее 1200 человек.

Это потому, что антитела, убивающие один штамм вируса, не работали против других штаммов. U.S. Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов, которое еще не одобрило никаких методов лечения Эболы, разрешило два U.S. гуманитарные работники, инфицированные во время текущей вспышки, будут подвергнуты лечению экспериментальным препаратом, который представляет собой смесь антител, специально нацеленных на EBOV.

Авторы выражают признательность за финансирование Национальным институтам здравоохранения, Канадским институтам медицинских исследований и Агентству по снижению угроз обороны.