Новый способ более точного выявления рака шейки матки у женщин

Американское онкологическое общество прогнозирует, что в этом году в Соединенных Штатах у более 12 100 женщин будет диагностирован рак шейки матки, и примерно 4220 женщин умрут от этого заболевания. Новые мазки Папаниколау и скрининг на ВПЧ более точно определяют предраковые клеточные изменения, которые потенциально могут перерасти в рак шейки матки.

При раннем лечении шансы на эффективное лечение рака шейки матки резко возрастают. По сравнению с обычными мазками Папаниколау, новый процесс, одобренный FDA, увеличил обнаружение значительного предракового состояния более чем на 64%. Благодаря тому, что клетки шейки матки легче увидеть, новый мазок Папаниколау на жидкой основе дает лучшие результаты для скрининга и выявления рака шейки матки и его предшественников.ВПЧ присутствует более чем у 99% женщин, у которых развивается рак шейки матки.

Более новая технология на основе ДНК также оказалась на 40% более точной, чем традиционные мазки Папаниколау.«После десятилетий, когда женщины ежегодно ходили к врачу для прохождения мазка Папаниколау, FDA своим историческим решением в апреле 2014 года одобрило тестирование на ВПЧ в качестве замены Пап-теста.

Из-за этой новой опции для пациентов в настоящее время разрабатывается больше тестов, чтобы еще больше расширить возможности для женщин, и мы рады стать частью этого нового, более точного, более чувствительного и более удобного метода предотвращения рака у женщин. Это революционное событие, которое дает женщинам в нашем сообществе доступ к лучшему на сегодняшний день скрининговому обследованию шейки матки », — говорит д-р Марк Мартенс.В этом исследовании пациенты будут иметь вызывающие рак штаммы ВПЧ, проверенные на жидком мазке Папаниколау, чтобы определить, улучшат ли один или оба теста выявление рака.

Чтобы иметь право на участие, женщины должны быть не моложе 21 года и не проходить мазок Папаниколау в течение последних четырех месяцев или гистерэктомию. Другие требования также должны быть выполнены, чтобы иметь право на участие в этом клиническом исследовании.

Участвующие женщины получат бесплатную медицинскую помощь, связанную с обучением, и получат компенсацию за процедуры, связанные с обучением.