Автор статьи в журнале European Urology, исследовательская группа во главе с Ханнелор Химерс, доктор философии, из отделения биологии рака научно-исследовательского института Лернера клиники Кливленда, и Джеймс Молер, доктор медицины, председатель отделения урологии онкологического института Розуэлл-Парк в Буффало. , продемонстрировал, что когда геномный фингерпринт выполняется только на одном образце опухоли, меньшая, но более агрессивная опухоль потенциально может быть пропущена.Это открытие подчеркивает важность новых доказательств того, что опухоли простаты могут быть генетически разными у каждого отдельного пациента, что имеет важные последствия для пациентов и онкологов.Для исследования «Внутриопухолевая и межопухолевая геномная гетерогенность мультифокального локализованного рака предстательной железы влияет на молекулярную классификацию и геномные прогностические факторы», команда использовала методы секвенирования нового поколения для генотипирования опухолей простаты у четырех мужчин, перенесших радикальную простатэктомию в Розуэлл-парке. Они также изучили общедоступные данные из Атласа генома рака, чтобы подтвердить свои выводы.
«Мы исследовали молекулярный состав гетерогенных раковых опухолей в простате пациента. Мы обнаружили множество генетических различий между этими опухолями и пришли к выводу, что информации, полученной при однократной биопсии рака, недостаточно для принятия решения о лечении», — сказал доктор Химерс. «Точное лечение является более сложным, и результаты показывают слабость нынешнего генетического дактилоскопирования при раке простаты».
«Рак простаты высокого риска различается генетически у разных пациентов, среди различных опухолей у отдельного пациента и даже в разных частях одной опухоли», — сказал д-р Мохлер. «Клиницисты должны быть осторожны при использовании информации, полученной в результате генного теста, потому что анализ, возможно, не проводился на наиболее агрессивной части рака простаты мужчины».В редакционной статье «Нарушение статус-кво в диагностике рака простаты», опубликованной в том же журнале, Аластер Дэвид Лэмб, MB.ChB., Доктор философии, больницы Кембриджского университета, и соавторы пишут: «Некоторые аспекты этого исследования впечатляют. [Авторы] обратились к важному клиническому и молекулярному вопросу: какое влияние гетерогенность опухоли оказывает на принятие решений при раке простаты, в частности, в отношении молекулярной таксономии болезни? »Авторы исследования отмечают, что использование геномного анализа для персонализации планов лечения находится в зачаточном состоянии и что потребуются еще многие крупные исследования для разработки прогностических инструментов следующего поколения, на которые можно положиться при выборе и планировании лечения для мужчин с раком простаты. .