Способность последовательно создавать желательные молекулы и избегать нежелательных может значительно ускорить фармацевтическое производство. Многие молекулы имеют две конфигурации зеркального отображения, часто называемые левыми и правыми.
Обычно биологически желательным является только один из двух, но проблема более сложная, — сказал доктор Уттам Тамбар, доцент биохимии и старший автор исследования, описывающего реакцию, опубликованного в Интернете в журнале Nature.«Ненасыщенные углеводороды содержат только два типа связей, углерод-водород и углерод-углерод.
Очень сложно избирательно преобразовать исходный углеводородный материал, называемый исходным сырьем, в продукт, в котором вы избирательно преобразовали одну углерод-водородную связь в новая связь в каждой молекуле. Мы в состоянии это сделать », — сказал д-р Тамбар.«Мы имеем дело не только с левой или правой конфигурацией; мы также имеем дело с тем, какое положение молекулы химически модифицировано», — добавил он.
Проблема селективности бросает вызов химикам, которые часто сталкиваются с ней при попытках прямого преобразования ненасыщенных углеводородов, содержащих одну или несколько двойных углерод-углеродных связей, что приводит к сложным для разделения смесям соединений, требующим последующих химических стадий для разделения смесей на желаемые. молекулы.«Мы разработали метод прямого преобразования различных материалов, содержащих двойные связи, в полезные продукты.
Специально разработанный хиральный катализатор используется для окисления углеводородов в многофункциональные соединения, которые получаются с высокой степенью чистоты и легко превращаются в ассортимент молекулы, которые упростят синтез будущих фармацевтических препаратов », — сказала доктор Лейла Байех, бывшая аспирантка и ведущий автор исследования. Доктор Байех в настоящее время работает научным сотрудником Массачусетского технологического института.Фраза «хиральный катализатор» означает, что катализатор, который управляет всей реакцией, имеет правильную ориентацию — левую или правую конфигурацию в зависимости от ситуации — для того, чтобы вызвать желаемое химическое превращение, пояснил он.Ориентация и правильное расположение всех химических связей имеют решающее значение, потому что неправильная молекула, полученная в результате реакции, может быть неэффективной или потенциально опасной.
Отсюда упор на последовательность.