Команда под руководством Марты Клоки, профессора микробиологии факультета инфекций, иммунитета и воспаления Университета Лестера, продемонстрировала, что комбинации бактериофагов значительно снижают рост клеток C. difficile и их пролиферацию на сложных моделях, сохраняя при этом здоровый кишечник, предотвращая разрушение полезных бактерии, вызванные традиционным лечением антибиотиками.Исследование, которое финансировалось AmpliPhi Biosciences, опубликовано в рецензируемой публикации «Антимикробные агенты и химиотерапия».
CDI является причиной примерно 39% случаев диареи, связанной с антибиотиками, в западном мире. Десять процентов пациентов с ИКД умирают из-за отсутствия эффективных методов лечения. Основными препятствиями на пути предотвращения ИКД являются существование различных штаммов C. difficile, которые различаются по своей реакции на антибиотики, и непроницаемая природа спор C. difficile.
Результаты исследований, проведенных д-ром Джанет Нейл в лаборатории профессора Клоки, продемонстрировали, что определенные комбинации фагов вызывали полное разрушение C. difficile и предотвращали появление устойчивых бактерий, в то время как результаты работы сложных моделей показали, что пероральная доставка оптимизированных комбинаций фагов приводила к с уменьшением распространения C. difficile через 36 часов после заражения.Кроме того, комбинация фагов смогла убить 12 из 13 вариантов C. difficile, которые наиболее распространены в Великобритании, и была эффективна против появляющихся вариантов, которые все больше вызывают беспокойство в Великобритании, США и в других странах. Комбинация фагов также уменьшала или полностью предотвращала повторный рост C. difficile по сравнению с лечением отдельными фагами.«Наши данные подтверждают терапевтический потенциал комбинаций фагов для лечения инфекций, вызванных C. difficile», — сказал профессор Клоки. «В частности, было показано, что комбинации фагов, оптимизированные в лабораторных условиях, эффективны при лечении C. difficile у животных.
Можно изучить дальнейшие усовершенствования наших коктейлей с бактериофагами, чтобы максимизировать эффективность фагов и воздействовать на наиболее доминирующие варианты C. difficile. . "«Лабораторные эксперименты, подобные этому, позволяют нам увидеть, какой эффект определенные комбинации фагов оказывают на C. difficile в сложных моделях. Чтобы увидеть эффект конкретных комбинаций фагов на людях, мы бы провели экспериментальные испытания с людьми».М. Скотт Салка, генеральный директор AmpliPhi Biosciences, добавил: «Распространенность C. difficile, высокая стоимость инфекционного контроля и проблема поиска альтернативных методов лечения — все это способствует значительному клиническому и финансовому бремени, которое CDI возлагает на системы здравоохранения.
Положительные результаты этих исследований подтверждают, что фаговая терапия является многообещающим подходом, который может решить растущую проблему ИКД. Мы с нетерпением ждем продолжения нашего сотрудничества с профессором Клоки для разработки индивидуальных и индивидуальных фаговых терапий для будущих клинических испытаний на людях. . "AmpliPhi Biosciences заключила текущее соглашение о сотрудничестве и лицензировании с британским университетом Лестера для разработки новой бактериофаговой терапии, нацеленной на C.difficile, в 2013 году.