Исследование, опубликованное 13 августа 2014 г. в журнале Cell Host. Microbe, основан на предыдущей работе исследователей из Duke Human Vaccine Institute, которые выявили сбивающее с толку качество ВИЧ: антитела, которые изначально возникают для борьбы с вирусом, неэффективны.Эти первоначальные неэффективные антитела нацелены на участки внешней оболочки вируса, называемые gp41, которые быстро мутируют, и вирус ускользает от нейтрализации. Оказывается, у вируса есть соучастник в этом подвиге — естественный микробиом в кишечнике.
«Флора кишечника сохраняет всех нас здоровыми, помогая развитию иммунной системы и стимулируя группу иммунных клеток, которые контролируют бактерии», — сказал старший автор исследования Бартон Ф. Хейнс, доктор медицины, директор Duke Human Vaccine Institute. «Но это исследование показывает, что антитела, которые реагируют на бактерии, также перекрестно реагируют на оболочку ВИЧ».Хейнс сказал, что организм борется с большинством новых инфекций, используя так называемые наивные В-клетки, которые затем запечатлевают память о патогене, поэтому в следующий раз, когда он встречает ошибку, он знает, как с ней бороться.Но когда вирус ВИЧ вторгается и начинает размножаться в желудочно-кишечном тракте, такие наивные В-клетки не распространяются.
Вместо этого реагирует большой, ранее существовавший пул В-клеток памяти — те же В-клетки памяти в кишечнике, которые борются с бактериальными инфекциями, такими как кишечная палочка.Это происходит потому, что область вируса ВИЧ, на которую нацелена иммунная система, область gp41 на внешней оболочке вируса, по-видимому, является молекулярным имитатором бактериальных антигенов, на которые нацелены В-клетки.«В-клетки видят вирус и взлетают — они вырабатывают все эти антитела, но они не являются защитными, потому что они нацелены на незащищающие области оболочки вируса».Хейнс и его коллеги заявили, что результаты были подтверждены тестами на людях, не инфицированных ВИЧ.
Среди неинфицированных людей исследователи выделили мутировавшие антитела gp41-кишечной флоры, которые перекрестно реагируют с кишечными бактериями.«Гипотеза заключается в том, что ответ антител к gp41 при ВИЧ-инфекции может происходить из пула В-клеток памяти до инфекции, вызванного кишечными бактериями, которые перекрестно реагируют с оболочкой ВИЧ», — сказал ведущий автор исследования Эшли М. Трама. «Это подтверждает мнение о том, что на доминирующий ответ антител к ВИЧ влияют ранее активированные В-клетки памяти, которые присутствовали до заражения ВИЧ и перекрестно реагируют с кишечными бактериями».Хейнс сказал, что это открытие дает новую убедительную информацию для разработки вакцины против ВИЧ, которая является следующим этапом исследования.
«Флора кишечника может не только влиять на развитие и функционирование иммунной системы, но, возможно, также предопределять нашу реакцию на определенные инфекции, такие как ВИЧ», — сказал Хейнс.