Исследователи во главе с доктором Эдмундом Кунджи из отделения митохондриальной биологии в Кембридже адаптировали метод оценки стабильности мембранного белка на основе флуоресцентных красителей для быстрого и высокопроизводительного использования. Новый анализ требует относительно небольшого объема образца и использует оборудование с низкими техническими характеристиками, которое подходит для использования с детергентами, что дает значительные преимущества для всех, кто работает с мембранными белками.
Команда сообщает, что помимо выделения оптимальных условий стабилизации, подробные тенденции в стабильности, наблюдаемые с помощью этого метода, раскрывают понимание взаимодействий мембранных белков с субстратом, липидами и ингибиторами, зависящими от состояния.Применительно к носителю АДФ / АТФ, небольшому мембранному белку, который играет фундаментальную роль в энергетическом метаболизме, группа смогла продемонстрировать, что определенные липиды взаимодействуют с белком по двум различным механизмам, и выявить ранее неподтвержденное взаимодействие липида кардиолипина в конкретном состояние белка.
Этот метод также дал подсказки о том, как Uncoupling protein 1, белок, который может помочь в борьбе с ожирением, действует в митохондриях, что в настоящее время обсуждается. Важно отметить, что анализ обеспечивает быстрый способ отличить свернутый белок от развернутого белка, что особенно полезно при исследовании мембранных белков. Исследователи полагают, что как высокопроизводительный метод с высокой пропускной способностью будет иметь более широкое применение.
Исследования универсальности метода продолжаются.