Этот прорыв произведет большой фурор в области открытия и разработки лекарств, где точные схемы белковой структуры могут помочь исследователям понять, как работают отдельные белки. Важно то, что эти чертежи могут показывать слабые места, которые позволяют разработчикам лекарств составлять конкретные боевые планы в борьбе с болезнями и инфекциями.Мартин Кэффри, профессор структурной и функциональной биологии мембран в Trinity, является старшим автором исследования, которое только что было опубликовано в международном рецензируемом журнале Acta Crystallographica D. Он сказал: «Это действительно захватывающее открытие. продемонстрировал метод на различных белках клеточных мембран, некоторые из которых действуют как транспортеры. Он будет работать с существующим оборудованием на множестве объектов по всему миру, и его очень просто реализовать ».
Более 50% лекарств на рынке нацелены на белки клеточной мембраны, которые жизненно важны для повседневного функционирования сложных клеточных процессов. Они действуют как транспортеры, чтобы гарантировать, что определенные молекулы входят и покидают наши клетки, как интерпретаторы сигналов, важные для декодирования сообщений и инициирования ответов, а также как агенты, которые ускоряют соответствующие ответы.Основная задача, стоящая перед исследователями, — это производство больших кристаллов мембранных белков, которые используются для определения точных трехмерных структурных чертежей.
Эта проблема теперь уменьшилась благодаря появлению биохимиков Тринити — метода серийной кристаллографии in meso in situ (IMISX).Перед этим исследователям нужно было собрать кристаллы протеина и охладить их при неблагоприятных температурах в сложном наборе событий, которые были разрушительными, неэффективными и подверженными ошибкам.
Метод IMISX позволяет исследователям определять структурные схемы, где и где растут кристаллы.Профессор Кэффри добавил: «Лучшая часть этого состоит в том, что эти белки настолько близки к« живым », и все же упакованы в кристаллы, которые нам нужны для определения их структуры, насколько они могли быть когда-либо.
В результате этот прорыв, вероятно, вытеснит существующие протоколы и сделают ранние стадии разработки лекарств значительно более эффективными ».Работа проводилась в сотрудничестве с учеными из Swiss Light Source и Университета Констанца при поддержке гранта Научного фонда Ирландии.