Ученые также обнаружили, что эти клетки могут не отторгаться иммунной системой, если ИПСК превращаются в клетки пигментного эпителия сетчатки, предназначенные для глаза.Их открытие дает надежду на разработку методов лечения стволовыми клетками человека для лечения дегенерации желтого пятна, основной причины слепоты и нарушения зрения у пожилых людей.
По оценкам, от 30 до 50 миллионов человек во всем мире страдают дегенеративным заболеванием.Достижение было опубликовано в статье в раннем на этой неделе онлайн-выпуске журнала Cell Stem Cell, который снова появится в выпуске печатного журнала от 3 сентября.Исследования возглавил Ян Сюй, профессор биологии Калифорнийского университета в Сан-Диего, который вместе с коллегами в 2011 году обнаружил, что, хотя ИПСК получены из собственных клеток человека, аномальная экспрессия генов может заставить иммунную систему отторгать определенные клетки, полученные из ИПСК. .Это могло быть серьезным препятствием для безопасного использования ИПСК, которые считаются особенно привлекательными кандидатами для лечения стволовыми клетками, поскольку они могут быть дифференцированы на самые разные типы клеток, не получены из эмбриональной ткани и не подлежат ограничениям. которые ограничивают использование эмбриональных стволовых клеток человека.
На средства гранта в 5,12 миллиона долларов Калифорнийского института регенеративной медицины, государственного агентства стволовых клеток, Сюй и его коллеги из Калифорнийского университета в Сан-Диего ранее разработали «гуманизированных» лабораторных мышей с функциональной иммунной системой человека, способной обеспечить энергичное иммунное отторжение чужеродных клетки, полученные из эмбриональных стволовых клеток человека.«Иммунные системы человека и мыши совершенно разные, — объяснил Сюй, — поэтому мы разработали гуманизированную лабораторную мышь, которая несет функциональную иммунную систему человека.
Это дает уникальную возможность оценить иммунный ответ человека на стволовые клетки».В своих экспериментах исследователи разработали различные типы клеток из ИПСК человека, а затем протестировали иммунные ответы у гуманизированных мышей с иммунной системой того же человека.
Они обнаружили, что клетки гладкой мускулатуры были в высшей степени «иммуногенными» или сильно отторгались иммунной системой гуманизированных мышей, в то время как клетки пигментного эпителия сетчатки переносились иммунной системой, даже когда их трансплантировали в те части тела, которые обеспечивают среду для надежной защиты. иммунное отторжение.Исследователи показали, что аномальная экспрессия иммуногенных антигенов в гладкомышечных клетках, но не в клетках пигментного эпителия сетчатки, способствует дифференциальной иммуногенности.
«Иммунное отторжение — серьезная проблема для лечения стволовыми клетками», — сказал Сюй. «Наше открытие отсутствия иммунного отторжения клеток пигментного эпителия сетчатки, полученных из ИПСК человека, подтверждает возможность использования этих клеток для лечения дегенерации желтого пятна. Однако воспалительная среда, связанная с дегенерацией желтого пятна, может быть дополнительным препятствием, которое необходимо преодолеть для ствола. клеточная терапия, чтобы добиться успеха ».