Исследование возглавили д-р. Ару Нарендран и Рональд Андерсон, в отделении гематологии, онкологии и трансплантологии Детской больницы Альберты. Он был опубликован в журнале Neuro-Oncology. Оба исследователя являются двойными членами Исследовательского института детской больницы Альберты (ACHRI) и Научно-исследовательского института рака Южной Альберты (SACRI) при Медицинской школе Камминга.
«Это важно, потому что мы показали, что можно приложить реальные усилия, чтобы понять биологию даже чрезвычайно редких видов рака, которые не изучались должным образом исследователями в прошлом», — говорит д-р Нарендран. «В более широком смысле, это дает приоритет поиску эффективных методов лечения состояний, которые чрезвычайно редко встречаются у детей».«Хотя, к сожалению, не существует известного эффективного лечения NCM, это исследование является важным шагом в поиске новых и эффективных агентов», — говорит д-р Андерсон.
Около одного процента населения рождается с врожденными меланоцитарными невусами, предшественниками нейрокожного меланоцитоза. (NCM) В Канаде только одному или двум пациентам в любой год ставится диагноз NCM. В настоящее время симптоматическая форма этого заболевания имеет крайне неблагоприятный прогноз с незначительной или нулевой пользой, предлагаемой текущими протоколами с использованием химиотерапии и лучевой терапии.В публикации описаны целевые препараты и потенциальные новые методы лечения этих детей в будущем. Доктор Нарендран говорит, что новые знания, полученные в ходе этих исследований, станут катализатором для получения дополнительной информации об этом загадочном раке.
Экспериментальный подход, использованный исследователями, был направлен на получение максимальной информации о биологической и лекарственной чувствительности в очень редких опухолях, где нет достаточного количества образцов опухолей.