Ежики — это белки, которые помогают управлять развитием клеток. Обычно, когда человек достигает зрелости, ежи выключаются. Но при некоторых формах рака — в частности, простаты, поджелудочной железы, яичников и легких — ежи каким-то образом снова включаются и вызывают неконтролируемый рост клеток: рак.«Фармацевтические компании годами охотятся за ежами», — говорит Брайан Каллахан, доцент кафедры биологической химии Бингемтонского университета.
Один, в частности, Эриведж, связывается с теми же рецепторами, которые активируют ежи, блокируя развитие рака. «Мы не хотим конкурировать с Big Pharma», — говорит Каллахан. «Мы пробуем новую стратегию; мы идем прямо за ежами».Каллахан недавно опубликовал две статьи, одну о цинке и ежах в Journal of Biological Chemistry, а другую об оксиде фениларсина, опубликованную Chembiochem в сотрудничестве с исследователями из Политехнического института Ренсселера.
Оба вещества не просто блокируют прием ежа; они закрывают ежей, не давая неактивным ежам становиться биологически активными и вызывать злокачественные новообразования.Каллахан открыл не лекарство, а только метод.«Это доказательство концепции», — говорит он о своей работе, финансируемой Министерством обороны США за счет трехлетней премии «Новая идея развития» в размере 285 000 долларов. С помощью небольшой молекулы мы можем предотвратить функционирование ежа.
Мы думаем, что они связывают немного иначе. Кажется, что мышьяк связывается более плотно; он кажется намного более мощным ".Следующим шагом станет партнерство с Мишель Аркин, доцентом фармацевтического факультета Калифорнийского университета в Сан-Франциско. В течение следующего года или около того ее лаборатория будет отражать первые эксперименты Каллахана с 80 000 или около того соединениями в своей библиотеке.
«Мы ищем молекулы, которые подавляют функции, обнаруженные Брайаном», — говорит Аркин. Она ожидает, что процент попаданий составит от 0,1 до 0,5 процента, а может быть, от 100 до 200 соединений.«Будет много химии, много настроек», — говорит Аркин. «То, что мы получим из этого, — это кусочек пазла», идея молекулы, которая разрушает ежей, не вызывая чрезмерных побочных эффектов.По словам Каллахана, лучшие кандидаты будут протестированы на лабораторных животных, вероятно, где-то в 2017 году.
После этого? Вопрос в том, куда ведет наука.«Мы хотим перейти к молекулярно-целевой терапии», — говорит Каллахан.
По сути, волшебная пуля, убивающая рак, а не пациента.