генной

Новая стратегия генной терапии наночастицами эффективно лечит смертельный рак мозга у крыс

Технологии / /
Новая стратегия генной терапии наночастицами эффективно лечит смертельный рак мозга у крыс

Предыдущие исследования на мышах показали, что наночастицы, несущие гены, могут поглощаться раковыми клетками головного мозга, а затем гены могут быть включены. Однако это первый раз, когда эти биоразлагаемые наночастицы эффективно убивают раковые клетки мозга и увеличивают выживаемость животных.
Для своих исследований команда Джона Хопкинса разработала и протестировала множество наночастиц, сделанных из различных полимеров или пластиков. …

Новая стратегия генной терапии наночастицами эффективно лечит смертельный рак мозга у крысПодробнее »

Техника генной терапии может помочь предотвратить метастазирование рака: молекулы РНК, регулирующие ген, могут помочь лечить опухоли рака груди на ранней стадии до того, как они распространятся

Интересное / /
Техника генной терапии может помочь предотвратить метастазирование рака: молекулы РНК, регулирующие ген, могут помочь лечить опухоли рака груди на ранней стадии до того, как они распространятся

Теперь новый метод генной терапии, разрабатываемый исследователями из Массачусетского технологического института, является многообещающим средством предотвращения метастазирования опухолей молочной железы.
Лечение, описанное в статье, опубликованной в журнале Nature Communications, использует микроРНК — небольшие некодирующие молекулы РНК, которые регулируют экспрессию генов — для контроля метастазов. …

Техника генной терапии может помочь предотвратить метастазирование рака: молекулы РНК, регулирующие ген, могут помочь лечить опухоли рака груди на ранней стадии до того, как они распространятсяПодробнее »

Как управлять генной «галактикой»: урок развивающихся нейронов

В мире / /

Новое исследование, опубликованное в Nature Communications исследователями из Центра нейробиологии развития MRC (MRC CDN) в IoPPN, проведенное в сотрудничестве с лабораторией Tian в Медицинской школе Рутгерса, Нью-Джерси (США), раскрывает, как эта синхронизация достигается в молекулярный уровень. Исследователи обнаружили, что многие РНК-мессенджеры, кодирующие нейрональные белки, содержат специализированные последовательности, которые могут способствовать их дестабилизации в присутствии РНК-связывающего белка, называемого тристетрапролином или ТТР. …

Как управлять генной «галактикой»: урок развивающихся нейроновПодробнее »

Разработаны правила для векторов генной терапии

Наука / /

В новой статье ученых Райс Джунхэ Су и Джонатана Силберга и их студентов подробно описывается использование ими вычислительных и биоинженерных методов для объединения частей очень разных аденоассоциированных вирусов (AAV) для создания новых доброкачественных вирусов, которые могут доставлять полезные нагрузки ДНК в определенные клетки. …

Разработаны правила для векторов генной терапииПодробнее »

Ученые сделали первый шаг к генной терапии митохондриальных заболеваний: генные способы лечения болезней человека уже не за горами

Интересное / /

Этот прорыв, опубликованный в Интернете в журнале Nature, закладывает основу для замены пораженных тканей у пациентов и открывает дверь в мир регенеративной медицины, где врачи могут лечить неизлечимые болезни человека.Ученые успешно использовали замену митохондрий для создания эмбриональной стволовой клетки со здоровыми митохондриями из клетки кожи пациента, содержащей мутации митохондриальной ДНК. …

Ученые сделали первый шаг к генной терапии митохондриальных заболеваний: генные способы лечения болезней человека уже не за горамиПодробнее »

Увеличение продолжительности жизни семян с помощью генной инженерии

Интересное / /

Ключ — в сверхэкспрессии гена ATHB25. Этот ген кодирует белок, который регулирует экспрессию гена, создавая новый мутант, который придает семенам новые свойства. Исследователи доказали, что у этого мутанта больше гиббереллина — гормона, который способствует росту растений, а это означает, что кожура семян также укрепляется. …

Увеличение продолжительности жизни семян с помощью генной инженерииПодробнее »

Первый шаг к генной терапии макулярной дистрофии

Интересное / /

В новом исследовании исследователи из Пенсильванского университета сообщают «обнадеживающие» результаты, которые знаменуют собой первый четкий шаг в разработке генной терапии, которая могла бы предотвратить потерю зрения или даже восстановить зрение у людей, страдающих от этих состояний.Исследование, проведенное на собаках, у которых естественным путем может развиться болезнь, аналогичная болезни Беста, возглавляли Карина Э. …

Первый шаг к генной терапии макулярной дистрофииПодробнее »