Анемия Фанкони: объявлен прорыв в области генетических заболеваний
Используя расширенное секвенирование всего генома в сочетании с другими методами клеточной и молекулярной биологии, мутация в гене RAD51 была обнаружена у пораженного ребенка, но не у его родителей или его здоровой сестры. Конкретная мутация, наблюдаемая у этого пациента, удивительна по двум причинам. …
Анемия Фанкони: объявлен прорыв в области генетических заболеванийПодробнее »