Сложные заболевания связаны с количеством копий генов
Выводы основаны на подробных исследованиях пяти человек, у которых отсутствует небольшой фрагмент генома и которые страдают загадочным синдромом черепно-лицевых особенностей, аномалиями зрения и задержкой развития.Когда эти наблюдения пациентов были объединены с анализом анатомических дефектов в генетически измененных эмбрионах рыбок данио, исследователи смогли определить вклад конкретных генов в патологию, продемонстрировав мощный инструмент, который теперь можно применить для раскрытия многих других сложных и редких человеческих организмов. …
Сложные заболевания связаны с количеством копий геновПодробнее »