Связь между отсутствующей ДНК и врожденными дефектами подтверждена
Теперь команда из Пенсильванского университета и Детской больницы Филадельфии подтвердила, что болезни этих пациентов были результатом генетической аномалии. Создавая мышей, у которых отсутствовал один и тот же участок ДНК, исследователи Penn и CHOP показали, что эти животные страдали от тех же проблем, что и у матери, дочери и сына — расщелины неба, эпилепсии и респираторных проблем, состояния, называемого синдромом делеции Xq22.1 человека. . …
Связь между отсутствующей ДНК и врожденными дефектами подтвержденаПодробнее »