Публикация в журнале Nature Genetics
Шесть голландских университетов объединяют усилия, чтобы составить график различных процессов болезни для ряда общих состояний. Это новый шаг к тому, чтобы в конечном итоге предложить каждому пациенту более индивидуальное лечение. Результаты этого исследования опубликованы в двух статьях в авторитетном научном журнале Nature Genetics.
Новая фаза
Исследователи смогли сделать свои открытия благодаря новым методам, которые позволяют одновременно измерять регуляцию и активность всех генов тысяч людей и связывать эти данные с миллионами генетических различий в их ДНК. Комбинированный анализ этих «больших данных» позволил определить, какие молекулярные процессы в организме становятся нерегулируемыми для ряда разрозненных заболеваний, от рака простаты до язвенного заболевания кишечника, до того, как соответствующие люди действительно заболеют.
Большое количество данных
«Появление« больших данных », все более быстрых компьютеров и новых математических методов означает, что теперь стало возможным проводить чрезвычайно крупномасштабные исследования и одновременно понимать многие заболевания», — объясняет Люд Франке (UMCG), глава исследовательская группа в Гронингене.
Исследователи показывают, как тысячи различий ДНК, связанных с заболеванием, нарушают внутреннюю работу клетки и как на их влияние могут влиять факторы окружающей среды. И все это было возможно без необходимости проведения единственного лабораторного эксперимента.
Масштабное сотрудничество в Нидерландах
Успех этого исследования стал результатом решения, принятого шесть лет назад биобанками по всей Нидерландах, об обмене данными и биоматериалами в рамках консорциума BBMRI.
Это решение означало, что стало возможным собирать, хранить и анализировать данные из образцов крови очень большого числа добровольцев. Настоящее исследование демонстрирует огромную ценность крупномасштабного сотрудничества в области медицинских исследований в Нидерландах.
Нидерланды лидируют
Хейманс (LUMC), руководитель исследований в Лейдене и инициатор партнерства: «Нидерланды лидируют в области обмена молекулярными данными. Это позволяет исследователям проводить крупномасштабные исследования, необходимые для лучшего понимания причин заболеваний.
Этот результат — только начало: после того, как они пройдут проверку, другим исследователям с хорошей научной идеей будет предоставлен доступ к этому огромному банку анонимных данных. Наш голландский «менталитет польдеров» также способствует развитию науки."
Персонализированная медицина
Картирование различных молекулярных причин заболевания — это первый шаг к такому виду лечения, который лучше соответствует процессу болезни отдельных пациентов.
Однако, чтобы достичь этого идеала, нам еще предстоит пройти долгий путь. Крупномасштабные молекулярные данные, которые были собраны для этого исследования, являются краеугольным камнем еще более крупных партнерств, таких как национальная инициатива Health-RI. Третий руководитель исследования, Питер-Брэм ‘т Хоэн (LUMC), говорит: «Большие объемы данных в конечном итоге позволят каждому дать индивидуальный совет по здоровью и определить лучшее лечение для каждого отдельного пациента."
