Ранняя диагностика является ключом к предотвращению пожизненного воздействия cGvHD, но в настоящее время такого теста не существует. В поисках диагностического теста исследователи обнаружили повышенный уровень белка CXCL10 в крови реципиентов трансплантата примерно в то время, когда у них развился cGvHD. Тестирование пациента после трансплантации на этот белок может предоставить врачам ранний диагноз.«Диагностические тесты крайне необходимы, чтобы сделать трансплантаты крови и костного мозга более безопасными», — говорит доктор Кирк Шульц, главный исследователь исследования, ученый Детской больницы Британской Колумбии и профессор кафедры педиатрии Университета Британской Колумбии. «В настоящее время нет хороших тестов для диагностики ХБПХ, и болезнь может быть выявлена слишком поздно, когда она уже установлена.
Если мы сможем диагностировать ее раньше и лучше, то можно будет использовать лечение, чтобы остановить ее, прежде чем она перейдет в хроническую. , выводящая болезнь ".ХРТПХ развивается после трансплантации крови и костного мозга, что является единственным эффективным методом лечения некоторых детей, страдающих детской лейкемией. Заболевание возникает, когда иммунные клетки в донорской крови и клетках костного мозга распознают клетки ребенка как чужеродные и запускают против них иммунную атаку.
«Ребенка с лейкемией можно вылечить с помощью трансплантации крови и костного мозга, но затем он должен страдать от пожизненного заболевания, cGvHD, которое приводит к значительному снижению его продолжительности и качества жизни», — говорит доктор Шульц.В ходе исследования исследователи сравнили образцы крови у двух групп взрослых пациентов: у 170 пациентов развился cGvHD, а у 180 — нет. Они проанализировали образцы, чтобы определить белки в крови, которые могут быть ранним признаком заболевания, и обнаружили повышенный уровень воспалительного белка CXCL10.
Этот белок, по-видимому, воздействует на нормальные иммунные клетки пациента, не позволяя организму бороться с ХВПХ.CGvHD может повредить кожу, печень, легкие и пищеварительный тракт. Пациенты с cGvHD подвержены большему риску ряда проблем, включая сердечно-сосудистые заболевания, диабет, ожирение и эндокринные (гормональные) нарушения.ХРТПХ поражает примерно 30–50% реципиентов трансплантатов крови и костного мозга.
Ежегодно в Канаде более 1500 детей и взрослых получают трансплантацию крови и костного мозга.Это исследование является одним из крупнейших на сегодняшний день, в нем приняли участие 350 человек из 16 институтов Канады, Америки, Германии и Саудовской Аравии.
Прежде чем диагностический тест на cGvHD можно будет использовать в клинической практике, необходимы дальнейшие исследования.
