Скелетные мышцы важны не только для передвижения, но и для регуляции обмена веществ в организме. Мышцы обладают замечательной способностью восстанавливаться после травм и адаптироваться к тренировкам.
Ген Prox1 играет важную роль в жизни плода для развития печени, лимфатических сосудов и хрусталика глаза. У гена есть и темная сторона — он играет центральную роль, например, в развитии колоректального рака (Cell Reports 2014).
Исследователи из Исследовательского института Wihuri и Университета Хельсинки, Финляндия, обнаружили, что стволовые клетки скелетных мышц, называемые сателлитными клетками, также экспрессируют ген Prox1. Новые неожиданные результаты исследования, опубликованные в Nature Communications, показывают, что сателлитные клетки дифференцируются в миофибры только тогда, когда Prox1 активен.Исследователи обнаружили, что Prox1 также экспрессируется в медленных мышечных волокнах взрослых, которые обладают хорошей выносливостью и высокой метаболической активностью. Около половины волокон скелетных мышц у взрослых — это медленные волокна.
«Перенос гена Prox1 в быстрые мышцы превратил их в тип медленных волокон у мышей, тогда как делеция Prox1 увеличила активность генов быстрых волокон», — говорит ведущий автор, научный сотрудник Академии Риикка Кивела.«Наши новые открытия о важной роли Prox1 в дифференцировке сателлитных клеток и поддержании медленного типа мышечных волокон открывают новые важные возможности для исследований мышечных и метаболических заболеваний, таких как диабет 2 типа.
У людей полиморфизм гена Prox1 связан с увеличением риск диабета 2 типа », — говорит Кивела.
