Новый метод CRISPR эффективно корректирует дефект мышечной дистрофии Дюшенна в ткани сердца
Этот метод, успешно протестированный на клетках сердечной мышцы пациентов, предлагает эффективную альтернативу сложной задаче разработки индивидуального молекулярного лечения каждой генной мутации, вызывающей МДД. Это также открывает возможные новые подходы к лечению других заболеваний, которые до сих пор требовали более интрузивных методов для исправления мутаций одного гена. …