Исследование расширило предыдущие исследования UMN, которые показали, что нуклеозид 5-азацитидин (5-аза-C) блокирует способность ВИЧ распространяться. 5-аза-C запускает летальный мутагенез, процесс, в котором мутации ВИЧ ускоряются до такой степени, что ВИЧ по существу изнашивается.
Совместная группа исследователей из Университета Миннесоты и Университета Эмори обнаружила, что 5-аза-С блокирует способность ВИЧ распространяться, сначала преобразуясь в форму ДНК (5-аза-дезоксиС). Конверсия ДНК позволяет 5-аза-С проникать в ВИЧ, когда вирус превращает РНК в ДНК, и, следовательно, останавливает репликацию вируса.
Большинство препаратов против ВИЧ, представленных в настоящее время на рынке, основаны на ДНК, но препараты на основе РНК, такие как 5-аза-С, имеют производственное преимущество, поскольку они более доступны в производстве.
Исследование было размещено в Интернете и будет опубликовано в журнале Американского общества микробиологов «Антимикробные агенты и химиотерапия» в апреле.
"Теперь мы понимаем механизм того, как 5-аза-С блокирует инфекционность ВИЧ посредством гипермутации. Эта информация может помочь в разработке более дешевых лекарств от ВИЧ ", — сказал ведущий автор Луи Мански, доктор философии.D., Директор Института молекулярной вирусологии и профессор Школы стоматологии Университета Миннесоты.
Мански также является членом Масонского онкологического центра.
Это также помогает объяснить, почему 5-аза-С способен блокировать инфекционность ВИЧ, несмотря на его РНК-происхождение. 5-аза-C действует аналогично своему ДНК-аналогу 5-аза-дезоксиС, но не так эффективен. Однако массовое производство может быть дешевле.
"Более половины мирового населения, живущего с ВИЧ, сконцентрировано в Африке к югу от Сахары, где доступ к лекарствам и лечению от ВИЧ очень ограничен. Наше исследование могло бы привести к разработке более экономичных лекарств, что, в свою очередь, могло бы привести к новым и более экономичным методам лечения для бедных, развивающихся стран », — сказал Мански.
5-аза-C был одобрен FDA для клинического использования при лечении миелодиспластического синдрома, но доступен только в виде внутривенного препарата.
Результаты исследования поощряют усилия по изучению способов производства 5-аза-C в форме капсул.
«Хотя он не так эффективен, как его форма на основе ДНК, мы можем использовать то, что мы знаем, чтобы попытаться имитировать 5-аза-C, чтобы открыть новые соединения, которые могли бы быть более эффективными, но при этом более доступными для производства», — сказал Мански.
По словам Мански, это еще один шаг к поиску лекарства от ВИЧ.
Помимо того, что эти препараты на основе РНК являются более экономичными препаратами для лечения ВИЧ, они могут иметь потенциальное применение для лечения широкого спектра возникающих вирусных инфекций, включая вирус Зика, вирус Эбола, вирус MERS и вирус гриппа.