Более длительная безрецидивная выживаемость в исследовании III фазы сунитиниба в качестве адъювантного лечения рака почки

Более длительная безрецидивная выживаемость в исследовании III фазы сунитиниба в качестве адъювантного лечения рака почки

«Частота рецидивов рака почки после нефрэктомии, когда почка удаляется частично или полностью, составляет до 50% в некоторых подгруппах пациентов», — сказал ведущий автор, профессор Ален Раво, руководитель отделения медицинской онкологии Университетской больницы Бордо, Франция. "Это отличает его от других опухолей, таких как рак груди, где в целом вероятность рецидива рака низка."
«У нас есть хорошие лекарства для контроля заболеваний у пациентов с метастатическим раком почки, но нет стандартных адъювантных методов лечения», — добавил он.
Это испытание фазы III проверяло способность адъювантного лечения сунитинибом, ингибитором рецепторной тирозинкиназы, улучшать выживаемость без признаков заболевания при типе рака почки, который называется светлоклеточной карциномой почек. В исследование были включены 615 пациентов, перенесших нефрэктомию, с высоким риском рецидива рака.

Пациенты были рандомизированы в группу плацебо или сунитиниба в течение одного года. Сунитиниб вводили в дозе 50 мг в день в течение четырех недель по графику / двух недель вне графика и снижения дозы на одну дозу до 37.Разрешено 5 мг в день.

Пациенты с подозрением на метастазы в независимом центральном обзоре были исключены из исследования.
Первичной конечной точкой была выживаемость без болезней. Это было оценено независимым центральным контрольным комитетом радиологов, которые изучали компьютерную томографию и принимали решение о том, произошло ли событие или нет. Событиями могут быть рецидивы в оставшейся почке или в местных лимфатических узлах, метастазы или второе злокачественное новообразование.

В случае разногласий между независимым центральным обзором и исследователями исследования было принято решение путем получения биопсийного или хирургического образца опухоли — если он содержал рак, это считалось рецидивом.
Первичная конечная точка исследования заключалась в значительном увеличении выживаемости без признаков заболевания — 6 человек.8 лет с сунитинибом по сравнению с 5.6 лет с плацебо (отношение рисков 0.761, р = 0.03).

Нежелательные явления 3-й степени и выше чаще встречались при приеме сунитиниба (62.1%) по сравнению с плацебо (21.1%). Не было смертей из-за токсичности лечения.
Раво сказал: «Сунитиниб — потенциально новый вариант адъювантной терапии почечно-клеточной карциномы, учитывая увеличение безрецидивной выживаемости и управляемый профиль безопасности.

Результаты этого исследования могут изменить практику, потому что в настоящее время нет стандартного лечения в этой обстановке."
Он заключил: «Мы надеемся, что сунитиниб будет одобрен регулирующими органами для адъювантной терапии почечно-клеточного рака. Затем клиницисты должны использовать препарат в соответствии с исследованием.

Другими словами, у пациентов с преобладающей светлоклеточной почечно-клеточной карциномой без метастазов и с высоким риском рецидива в начальной дозе 50 мг и минимальной дозе 37.5 мг в день и с тем же графиком дозирования. Это особенно важно, поскольку сунитиниб не дал положительных результатов в другом исследовании с использованием другой методологии."

Комментируя результаты, профессор Томас Паулз, профессор урологии рака Института рака Бартса, Лондон, Великобритания, сказал: «Это положительное испытание следует проводить в контексте предыдущего более крупного исследования адъювантов (ASSURE) с очень похожим дизайном. ASSURE не показала разницы в выживаемости без болезней или общей выживаемости. Это порождает большую неопределенность. Я подозреваю, что метаанализ выживаемости без прогрессирования будет отрицательным, и на данном этапе было бы преждевременно менять практику.

Оба исследования показывают, что адъювантный сунитиниб связан с токсичностью."
Он продолжил: «Выживаемость без болезней — полезная суррогатная конечная точка, но результаты различных исследований противоречивы. Это не обязательно означает общую выживаемость, которая является золотым стандартом.

Предварительные результаты в этих условиях не указывают на преимущество в выживаемости. В этой области продолжается ряд других испытаний, и я хотел бы, чтобы одно из них было положительным, чтобы склонить чашу весов к пользе."
Поулз заключил: «Без неизменно положительного сигнала о выживании без болезней было бы преждевременно рекомендовать сунитиниб в качестве адъювантной терапии для моих пациентов, особенно если учесть токсичность.

Потребуется положительный сигнал о выживании или метаанализ безрецидивной выживаемости. Ожидаются другие исследования в этой области."