«DIPG — ужасное заболевание с очень плохой выживаемостью. Прежде чем мы сможем определить лечение, нам нужно понять механизмы, лежащие в основе образования и роста опухоли. Теперь мы сделали большой шаг вперед, и у нас также есть идеи для возможного лечения, "- говорит профессор Кристиан Хелин, директор Центра биотехнологических исследований и инноваций.Надежда на клинические испытания в ближайшем будущем
Опухоли DIPG — это тип рака, при котором наблюдаются мутации так называемых гистоновых белков. Одним из них является белок H3K27M, который может быть причиной злокачественной опухоли головного мозга. Чтобы определить конкретные механизмы, исследователи создали специальную модель мыши, основанную на тех же генетических изменениях, обнаруженных в опухоли головного мозга. Это позволило им получить общее представление о поведении опухоли, а также протестировать возможные методы лечения.
«Мы определили возможный метод лечения этого типа опухоли. Нам известно о веществе, которое сейчас проходит испытания для лечения другого типа опухоли. Это вещество является так называемым ингибитором белка EZH2. Мы протестировали ингибитор на на мышах и на клеточных линиях из образцов тканей человека и убедились в их эффективности.
Следующим шагом будет сбор доклинических данных, чтобы мы могли начать клинические испытания », — говорит Кристиан Хелин.Группа исследователей, включая ведущего автора исследования, постдока Файзаана Мохаммада, уже наладила сотрудничество с американской биотехнологической компанией, которая в настоящее время тестирует ингибитор в испытании фазы II на В-клеточных лимфомах.
Исследователи надеются собрать достаточно доклинических данных в следующем году, чтобы начать клинические испытания.